HEL 92.1.7 Células

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USD 395.00*

Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10^⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10^⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Los precios no incluyen impuestos ni gastos de envío

cryovial

Número de producto: 300462

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Certificado de análisis (CoA)

Descripción	La línea celular HEL 92.1.7 presenta la capacidad de diferenciarse espontáneamente en células similares a los eritroblastos, imitando algunos aspectos de la maduración eritroide in vitro. Esta característica las hace particularmente útiles para estudiar el proceso de diferenciación eritroide y la regulación de la expresión génica relacionada con la eritropoyesis. Su capacidad para diferenciarse espontáneamente ofrece una ventaja única para estudiar las vías y los mecanismos intrínsecos que impulsan la maduración de los precursores eritroides sin la adición de agentes inductores de diferenciación externos. Además, la diferenciación de las células HEL 92.1.7 puede manipularse aún más mediante la adición de ésteres de forbol, como el TPA (12-O-tetradecanoil-forbol-13-acetato) y el PMA (ácido forbolmirístico), que se sabe que inducen una diferenciación similar a la de los macrófagos. Esta diferenciación inducida en células similares a los macrófagos amplía la utilidad de la línea celular HEL 92.1.7 más allá de los estudios eritroides, lo que permite a los investigadores explorar y comprender la plasticidad de las células hematopoyéticas y las condiciones bajo las cuales se puede redirigir el compromiso de linaje y la identidad celular. Dichos estudios son cruciales para desarrollar estrategias terapéuticas destinadas a manipular el destino celular con fines de medicina regenerativa y tratamiento del cáncer.
Organismo	Humano
Tejido	Médula ósea
Enfermedad	Eritroleucemia
Sinónimos	HEL92.1.7, HEL-92.1.7, HEL-92-1-7, HEL-92_1_7, HEL-92, HEL92

Edad	30 años
Género	Hombre
Origen étnico	caucásico
Morfología	Células redondas
Tipo de célula	Eritroblasto
Propiedades de crecimiento	Suspensión

Referencia	HEL 92.1.7 (número de catálogo de Cytion 300462)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	9606
N.º de acceso de Cellosaurus	CVCL_2481

Expresión de antígenos	HLA A3, Aw32, Bw35, Ia+
Productos	Hemoglobina, globina (cadenas gamma G, gamma A, épsilon, zeta y alfa), beta-2-microglobulina, glicoforina

Medio de cultivo	RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a)
Suplementos	Añade al medio un 10 % de suero fetal bovino (FBS) inactivado por calor
Reactivo de disociación	Accutase
Subcultivo	Recoja las células en suspensión en un tubo de 15 ml y lave suavemente las células adherentes con PBS sin calcio ni magnesio (utilice de 3 a 5 ml para frascos T25 y de 5 a 10 ml para frascos T75). Aplique Accutase (1 a 2 ml para frascos T25, 2,5 ml para frascos T75) asegurándose de cubrir completamente la capa celular. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 10 minutos. Tras la incubación, combine y centrifugue tanto la suspensión como las células adheridas. Después de la centrifugación, resuspender cuidadosamente el sedimento celular y transferir la suspensión celular a nuevos frascos que contengan medio fresco.
Renovación de fluidos	De 2 a 3 veces por semana
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Descongelación y cultivo de células	Verifique que el vial se mantenga profundamente congelado al momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Al recibirlo, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150 °C para garantizar la preservación de la integridad celular, o bien continúe con el paso 3 si se requiere un cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37 °C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40 a 60 segundos hasta que quede un pequeño trozo de hielo. Realice todos los pasos posteriores en condiciones estériles bajo una cabina de flujo laminar, desinfectando el criovial con etanol al 70 % antes de abrirlo. Abra con cuidado el vial desinfectado y transfiera la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugue la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y deseche con cuidado el sobrenadante que contenga medio de congelación residual. Resuspende suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, divide la suspensión entre dos frascos de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transfiere todo el medio a un solo frasco T25 para promover una interacción y un crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, asegurando resultados experimentales confiables.
Atmósfera de incubación	37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.
Condiciones de envío	Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Esterilidad	Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Número de lote	Tipo de certificado	Fecha	Número de catálogo
300462-090425	Certificado de análisis	23. May. 2025	300462
300462-190525	Certificado de análisis	21. Jul. 2025	300462

HEL 92.1.7 Células

Información general

Características

Datos normativos

Datos biomoleculares

Manejo

Control de calidad y análisis molecular

Certificado de análisis (CoA)