Células hCMEC/D3
USD 800.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular HCMEC/D3 es una línea de células endoteliales microvasculares cerebrales humanas inmortalizadas, ampliamente utilizada en el estudio de la barrera hematoencefálica (BHE). Esta línea celular se generó mediante la transducción de células endoteliales microvasculares cerebrales humanas primarias con un vector lentiviral que expresa la transcriptasa inversa de la telomerasa humana (hTERT), una enzima crucial para mantener la longitud de los telómeros y, por lo tanto, promover la longevidad celular sin transformar el fenotipo celular. La introducción de hTERT ayuda a estas células a eludir la senescencia replicativa que limita la vida útil de las células primarias, lo que permite su propagación sostenida en cultivo. Las células HCMEC/D3 conservan características fisiológicas y morfológicas clave de las células endoteliales cerebrales primarias, lo que las convierte en un modelo valioso para estudios in vitro de la BHE. Entre ellas se incluye la expresión de proteínas de uniones estrechas, como la claudina-5, la ocludina y la zonula occludens-1, que son fundamentales para mantener la integridad de la barrera. Las células también expresan diversos transportadores y receptores típicos del endotelio cerebral, lo que respalda su uso en estudios relacionados con la administración de fármacos y los trastornos neurovasculares. La capacidad de las HCMEC/D3 para formar una monocapa compacta con alta resistencia eléctrica subraya su idoneidad para ensayos de permeabilidad de la BHE. La investigación que utiliza las células HCMEC/D3 ha abarcado una amplia gama de aplicaciones, incluida la investigación de patologías cerebrales como el accidente cerebrovascular, la esclerosis múltiple y la metástasis del cáncer en el cerebro. Su compatibilidad con diversas técnicas de biología molecular también las convierte en una excelente herramienta para estudiar las respuestas de las células endoteliales a estímulos inflamatorios, tensión de cizallamiento y sustancias neurotóxicas. Esta línea celular ofrece una plataforma sólida y reproducible para analizar los eventos moleculares a nivel del endotelio cerebral, lo que aporta información valiosa sobre las complejidades de la salud y las enfermedades neurovasculares. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Cerebro, lóbulo temporal, microvasos sanguíneos |
| Enfermedad | Endotelio microvascular cerebral normal (inmortalizado con hTERT y SV40; modelo de barrera hematoencefálica; no tumorigénico) |
| Lugar de metástasis | No aplicable (línea celular endotelial cerebral normal; no es una muestra tumoral) |
| Aplicaciones | Investigación sobre la barrera hematoencefálica (BHE); neuroinflamación; administración de fármacos al SNC y permeabilidad; migración transendotelial; biología de las uniones estrechas (claudina-5, ocludina, ZO-1); modelización de enfermedades neurológicas; respuestas al esfuerzo de cizallamiento; pruebas de neurotoxicidad |
| Sinónimos | HCMEC/D3, CMEC/D3, células endoteliales de los microvasos corticales humanos/D3 |
Características
| Edad | Adulto |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Origen étnico | No especificado |
| Morfología | De tipo endotelial (pavimento) |
| Tipo de célula | Célula endotelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | hCMEC/D3 (número de catálogo de Cytion 305024) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_U985 |
| Estado de los OGM | GMO-S1: Esta línea celular de células endoteliales microvasculares humanas (hCMEC/D3) contiene constructos lentivirales que codifican el antígeno T del SV40 o hTERT, lo que permite una inmortalización estable. El inserto está integrado en células endoteliales primarias. Esta clasificación se aplica únicamente en Alemania y puede variar en otros países. |
Datos biomoleculares
| Virus | Transformante: Virus simio 40 (SV40) |
|---|
Manejo
| Medio de cultivo | EGM-2 MV: Medio de crecimiento para células endoteliales microvasculares-2 BulletKit (de Lonza, número de catálogo de Lonza CC-3202) |
|---|---|
| Suplementos | Complemente el medio basal EBM-2 suministrado según las recomendaciones del fabricante |
| Reactivo de disociación | Accutase o tripsina-EDTA al 0,25 % (brevemente; no se debe tratar con tripsina en exceso) |
| Tiempo de duplicación | aprox. de 24 a 36 horas |
| Subcultivo | Retirar el medio, lavar con PBS sin Ca²⁺/Mg²⁺, agregar Accutase (3–5 min a 37 °C), neutralizar con medio completo, centrifugar a 300×g durante 5 minutos y volver a sembrar a una densidad de 1–2 × 10⁴ células/cm² en frascos recubiertos de colágeno. |
| Relación de división | 1 a 3 |
| Densidad de siembra | De 1 a 2 × 10⁴ células/cm² (en superficies recubiertas de colágeno I) |
| Renovación de fluidos | Cada 1 o 2 días |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un 50 % de medio basal + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305024-100325 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305024 |
| 305024-300724 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305024 |
| 305024-030326 | Certificado de análisis | 08. Apr. 2026 | 305024 |