Células del subclon 24 de MC3T3-E1
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Las células del subclon 24 de MC3T3-E1 representan específicamente un tipo celular de preosteoblastos, que desempeña un papel crucial en la formación ósea. Morfológicamente, presentan un aspecto similar al de los fibroblastos, caracterizado por su forma alargada y sus estructuras fusiformes. Este subclon en particular se deriva del tejido de la calota craneal, una región del cráneo que contribuye a la formación ósea. Una de las aplicaciones fundamentales de las células del subclon 24 de MC3T3-E1 es el cultivo celular en 3D, donde los investigadores pueden estudiar el comportamiento y las interacciones de estas células dentro de un entorno tridimensional. Este método ofrece un modelo más relevante desde el punto de vista fisiológico que los cultivos celulares bidimensionales tradicionales, lo que permite comprender mejor los complejos procesos involucrados en la formación ósea. Si bien estas células presentan numerosas ventajas, es importante tener en cuenta sus características específicas. Se ha observado que las células del subclon 24 de MC3T3-E1 muestran una diferenciación osteoblástica deficiente cuando se exponen al ácido ascórbico, un componente clave para promover el crecimiento de las células óseas. Además, no forman una matriz extracelular mineralizada, un paso crucial en la creación de tejido óseo. El tiempo de duplicación de las células del subclon 24 de MC3T3-E1 es de aproximadamente 90,5 horas. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Hueso |
| Aplicaciones | Cultivo celular en 3D, estudios de diferenciación |
Características
| Raza/Subespecie | C57BL/6 |
|---|---|
| Edad | 1 día |
| Género | Sin especificar |
| Morfología | Fibroblasto |
| Tipo de célula | Osteoblasto |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | Subclon 24 de MC3T3-E1 (número de catálogo de Cytion 305186) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_5438 |
Datos biomoleculares
| Receptores expresados | Receptor de la proteína relacionada con la hormona paratiroidea (PTHrP) |
|---|---|
| Expresión de proteínas | Colágeno, sialoproteína ósea (BSP), osteocalcina (OCN), hormona paratiroidea (PTH) |
| Tumorigénico | Sí, en ratones inmunodeprimidos |
Manejo
| Medio de cultivo | Alpha MEM, en fase acuosa: 2,0 mM de glutamina estable, en fase acuosa: ribonucleósidos, en fase acuosa: desoxirribonucleósidos, en fase acuosa: 1,0 mM de piruvato de sodio, en fase acuosa: 2,2 g/L de NaHCO₃, en fase oleosa: Ácido ascórbico (GIBCO, n.º de catálogo A1049001. No suministramos este producto; por favor, considere otros proveedores. Si necesita más ayuda, háganoslo saber). |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305186-120224 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305186 |