Células del subclon 14 de MC3T3-E1
USD 450.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Las células del subclon 14 de MC3T3-E1 son un recurso valioso en las ciencias biológicas, específicamente en el estudio de los osteoblastos. Derivadas de la calota craneal de un ratón C57BL/6, estas células fueron cuidadosamente seleccionadas en función de su alta actividad de fosfatasa alcalina (ALP) en estado de reposo. Esta característica única las convierte en un modelo ideal para investigar la diferenciación de los osteoblastos y la formación de tejido óseo calcificado in vitro. Como tipo celular preosteoblástico, las células del subclon 14 de MC3T3-E1 presentan una morfología fibroblástica y se asocian principalmente con el tejido óseo derivado de la calota craneal. Una de las características más destacadas de las células del subclon 14 de MC3T3-E1 es su capacidad para diferenciarse en osteoblastos y osteocitos. Gracias a su gran parecido morfológico y funcional con los osteoblastos primarios de la calota craneal, estas células ofrecen una plataforma confiable para estudiar la señalización de la matriz extracelular (MEC) y el comportamiento asociado a la diferenciación de los osteoblastos. Cuando se cultivan con ácido ascórbico y fosfato inorgánico en concentraciones óptimas (de 3 a 4 mM), las células del subclon 14 de MC3T3-E1 muestran niveles notables de diferenciación osteoblástica. Después de solo diez días, forman una MEC bien mineralizada, lo que brinda a los investigadores una ventana al complejo proceso de formación del tejido óseo. Además, se ha descubierto que estas células secretan colágeno, un componente esencial del tejido óseo, y expresan el factor inhibidor de la leucemia murina (MIF) en el ARN. Dichas características contribuyen aún más a su relevancia en la investigación de diversos procesos biológicos relacionados con el desarrollo y la homeostasis óseos. La línea celular MC3T3-E1 Subclon 14 también se ha empleado en investigaciones de vanguardia. Por ejemplo, se ha utilizado para proponer un marco de análisis del citoesqueleto de filamentos de actina, lo que ofrece información sobre la compleja arquitectura intracelular de los osteoblastos. Además, los investigadores han explorado los efectos del magnesio biodegradable y las aleaciones de magnesio en estas células, estudiando sus interacciones con diferentes materiales y su impacto en ciertas propiedades celulares. Gracias a sus diversas aplicaciones, estas células son de un valor incalculable en los estudios de cultivo celular en 3D, ya que proporcionan un modelo in vitro realista para investigar el comportamiento y la diferenciación de los osteoblastos en un entorno tridimensional. Su relevancia se extiende a diversos campos de investigación, entre ellos la ingeniería de tejidos, la regeneración ósea y el desarrollo de intervenciones terapéuticas para trastornos relacionados con los huesos. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Hueso, calota craneal |
| Aplicaciones | Cultivo celular en 3D, estudios de diferenciación |
| Sinónimos | MC3T3-E1 SUBCLON 14 |
Características
| Raza/Subespecie | C57BL/6 |
|---|---|
| Edad | Recién nacido |
| Género | Sin especificar |
| Morfología | Fibroblasto |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | Subclon 14 de MC3T3-E1 (número de catálogo de Cytion 305185) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_5437 |
Datos biomoleculares
| Expresión de proteínas | Colágeno |
|---|---|
| Tumorigénico | Sí |
Manejo
| Medio de cultivo | Alpha MEM, en fase acuosa: 2,0 mM de glutamina estable, en fase acuosa: ribonucleósidos, en fase acuosa: desoxirribonucleósidos, en fase acuosa: 1,0 mM de piruvato de sodio, en fase acuosa: 2,2 g/L de NaHCO₃, en fase oleosa: Ácido ascórbico (GIBCO, n.º de catálogo A1049001. No suministramos este producto; por favor, considere otros proveedores. Si necesita más ayuda, háganoslo saber). |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305185-260623 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305185 |