Células de sarcoma de metanfetamina
USD 800.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Las células del sarcoma Meth A, que se originan en un tumor inducido químicamente en ratones Balb/c, constituyen un modelo crucial para comprender la biología tumoral y los mecanismos moleculares que impulsan el desarrollo del sarcoma. Un aspecto clave de la investigación con células del sarcoma Meth A es el estudio de la proteína p53, relacionada con la transformación y conocida por su papel en la supresión tumoral. Por lo general, la p53 es muy lábil, pero su estabilidad aumenta notablemente en muchas líneas celulares de fibrosarcoma derivadas de tumores inducidos por agentes físicos o químicos. Esta estabilización suele correlacionarse con la formación de un complejo estable con la proteína de choque térmico homóloga hsc70. Curiosamente, las células del sarcoma Meth A muestran un comportamiento único en cuanto a la estabilidad de la p53. A pesar de que la p53 es muy estable en estas células, no se detecta ninguna interacción con la hsc70. Esto sugiere que la incapacidad para formar dicho complejo se debe probablemente a la estructura primaria de la p53 endógena. Cuando se introducen otras variantes de p53 en las células de sarcoma Meth A, sí se forma un complejo p53-hsc70, lo que indica que la estructura primaria de p53 es un determinante crítico de su interacción con hsc70 y, en consecuencia, de su estabilidad. Investigaciones adicionales mediante experimentos de transfección estable han revelado que las diferentes variantes de p53 se degradan a ritmos distintos en diversos tipos de células transformadas, lo que resalta el papel de la estructura primaria de p53 en la determinación de su tasa de recambio. Además, el entorno celular también influye en la estabilidad de p53, como lo demuestran las diferentes tasas de degradación de al menos una variante de p53 en células BALB/c-3T3 no transformadas en comparación con células de fibrosarcoma transformadas. Esto pone de relieve la compleja interacción entre los factores genéticos y el contexto celular en la regulación de la estabilidad y la función de p53 en las células de sarcoma Meth A. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Piel |
| Enfermedad | Fibrosarcoma |
| Sinónimos | Meth A, Meth-A, Meth-A-sarcoma |
Características
| Raza/Subespecie | BALB/c |
|---|---|
| Edad | Adulto |
| Género | Mujer |
| Morfología | Células redondas |
| Propiedades de crecimiento | Suspensión |
Datos normativos
| Referencia | Sarcoma de Meth A (número de catálogo de Cytion 400284) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_5798 |
Datos biomoleculares
| Tumorigénico | Sí |
|---|
Manejo
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Tiempo de duplicación | De 28 a 30 horas |
| Subcultivo | Deja que los agregados celulares se depositen en el fondo del frasco, desecha el medio sobrenadante, dispersa las células pipeteando suavemente y distribúyelas en frascos nuevos. Resuspender la suspensión celular en el frasco y tomar una alícuota representativa para contar el número de células por ml. Diluir la suspensión celular a 1x10⁵ células/ml con medio fresco y transferirla a nuevos frascos. |
| Densidad de siembra | Inicia nuevos cultivos utilizando entre 2 y 3 x 10⁶ células/ml. Una vez que las células se hayan recuperado del proceso de congelación y descongelación, tras 1 o 2 pases, ajusta la densidad celular a 1 x 10⁶ células/ml al dividir las células. |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Tras la congelación, se recuperó aproximadamente el 53 % del número inicial de células. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 400284-619 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-619SF | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-190325 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 400284 |