Células de Kelly

USD 395.00*

Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10^⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10^⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Los precios no incluyen impuestos ni gastos de envío

cryovial

Número de producto: 300317

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Certificado de análisis (CoA)

Descripción	La línea celular Kelly es una línea celular de neuroblastoma humano derivada de una biopsia tumoral. El neuroblastoma es un tumor maligno que surge de las células de la cresta neural y que, por lo general, afecta a niños y bebés. Las células Kelly se utilizan ampliamente en la investigación debido a sus características de crecimiento agresivo y a su capacidad para diferenciarse en células similares a las neuronas bajo condiciones específicas. Estas células presentan propiedades típicas del neuroblastoma, incluyendo altos niveles de amplificación del gen MYCN, lo cual se asocia con un mal pronóstico y un comportamiento tumoral agresivo. Esto convierte a la línea celular Kelly en un modelo valioso para estudiar los mecanismos moleculares del neuroblastoma y para evaluar posibles agentes terapéuticos. Las células Kelly son adherentes en cultivo y pueden crecer en monocapa, lo que las hace adecuadas para una amplia gama de aplicaciones experimentales, incluyendo el cribado de fármacos, los estudios de expresión génica y las investigaciones sobre las vías de señalización celular. Son particularmente útiles para estudiar los efectos de la oncogénesis impulsada por MYCN y para evaluar la eficacia de las terapias dirigidas contra el neuroblastoma. La línea celular Kelly también sirve como modelo para comprender la biología de la metástasis del neuroblastoma, ya que estas células tienen la capacidad de migrar e invadir, lo que refleja el comportamiento del neuroblastoma agresivo in vivo.
Organismo	Humano
Tejido	Cerebro
Enfermedad	Neuroblastoma
Sinónimos	KELLY, NB19, NB-19, NB19-RIKEN

Edad	1 año
Género	Mujer
Origen étnico	caucásico
Propiedades de crecimiento	Adherente

Referencia	Kelly (número de catálogo de Cytion 300317)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	9606
N.º de acceso de Cellosaurus	CVCL_2092

Tumorigénico	Sí, en ratones desnudos.
Virus	Negativo para el VPH (virus del papiloma humano)
Productos	ARN de N-myc

Medio de cultivo	RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a)
Suplementos	Añade al medio un 10 % de FBS
Reactivo de disociación	Accutase
Tiempo de duplicación	30 horas
Subcultivo	Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra	1 x 10⁴ células/cm^²
Renovación de fluidos	De 2 a 3 veces por semana
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Descongelación y cultivo de células	Verifique que el vial se mantenga profundamente congelado al momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Al recibirlo, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150 °C para garantizar la preservación de la integridad celular, o bien continúe con el paso 3 si se requiere un cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37 °C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40 a 60 segundos hasta que quede un pequeño trozo de hielo. Realice todos los pasos posteriores en condiciones estériles bajo una cabina de flujo laminar, desinfectando el criovial con etanol al 70 % antes de abrirlo. Abra con cuidado el vial desinfectado y transfiera la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugue la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y deseche con cuidado el sobrenadante que contenga medio de congelación residual. Resuspende suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, divide la suspensión entre dos frascos de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transfiere todo el medio a un solo frasco T25 para promover una interacción y un crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, asegurando resultados experimentales confiables.
Atmósfera de incubación	37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.
Condiciones de envío	Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Esterilidad	Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Número de lote	Tipo de certificado	Fecha	Número de catálogo
300317-230623	Certificado de análisis	23. May. 2025	300317
300317-140725	Certificado de análisis	05. Dec. 2025	300317
300317-060326	Certificado de análisis	08. Apr. 2026	300317

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Células de Kelly

Información general

Características

Datos normativos

Datos biomoleculares

Manejo

Control de calidad y análisis molecular

Certificado de análisis (CoA)