Células UM-HMC-3B
USD 700.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | UM-HMC-3B es una línea celular de carcinoma mucoepidermoide humano establecida a partir de un carcinoma mucoepidermoide primario de las glándulas salivales del paladar duro de una paciente caucásica de 73 años. Esta línea forma parte del panel de carcinomas mucoepidermoides humanos de la Universidad de Michigan (UM-HMC). Al igual que la UM-HMC-1, la UM-HMC-3B presenta la fusión génica CRTC1-MAML2 (MECT1-MAML2), el factor oncogénico impulsor en la mayoría de los carcinomas mucoepidermoides, que resulta de unatranslocación (11;19)(q21;p13) y que impulsa la activación de las vías CREB y Notch. UM-HMC-3B es aplicable en estudios sobre la biología del carcinoma mucoepidermoide del paladar duro y de las glándulas salivales, la señalización de CRTC1-MAML2 y análisis comparativos con otras líneas del panel UM-HMC. Junto con la línea UM-HMC-1 y otros miembros del panel, la línea UM-HMC-3B permite identificar características moleculares comunes y divergentes en los carcinomas mucoepidermoides de diferentes localizaciones anatómicas, edades y géneros. También es adecuada para ensayos de sensibilidad a fármacos dirigidos a las oncoproteínas de fusión y a los efectores CREB/Notch en las etapas posteriores de la señalización. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Paladar duro, glándula salival |
| Enfermedad | Carcinoma mucoepidermoide del paladar duro |
| Lugar de metástasis | Localización del tumor primario (paladar duro) |
| Aplicaciones | Investigación sobre el carcinoma de las glándulas salivales; biología de la fusión CRTC1-MAML2; biología del carcinoma epitelial mixto (MEC) del paladar duro; vía CREB/Notch; estudios comparativos de paneles de la UM y el HMC; ensayos de sensibilidad a los medicamentos |
| Sinónimos | Universidad de Michigan - Carcinoma mucoepidermoide humano - 3B |
Características
| Edad | 73 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Origen étnico | caucásico |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Tipo de célula | Células epiteliales |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | UM-HMC-3B (número de catálogo de Cytion 305715) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_Y472 |
| Estado de los OGM | Sin modificación genética; fusión somática CRTC1-MAML2 adquirida durante el desarrollo del tumor |
Datos biomoleculares
| Perfil mutacional | Mutación: Fusión génica, CRTC1 + HGNC, MAML2; Nombres: CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2. |
|---|
Manejo
| Medio de cultivo | DMEM:F12 de Ham (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p: 0,5 mM de piruvato de sodio, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | aprox. de 24 a 48 horas |
| Subcultivo | Retirar el medio, lavar con PBS sin calcio ni magnesio, cubrir con Accutase, incubar de 8 a 10 minutos a temperatura ambiente, resuspender en medio, centrifugar a 300×g durante 3 minutos, desechar el sobrenadante y volver a sembrar en medio fresco. |
| Relación de división | Del 1 al 5 |
| Densidad de siembra | 2-4*10^4/cm² |
| Renovación de fluidos | Cada 2 o 3 días |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de frascos | Utilice frascos recubiertos de colágeno |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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