Células TTA1

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USD 395.00*

Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10^⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10^⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Los precios no incluyen impuestos ni gastos de envío

cryovial

Número de producto: 305138

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Descripción	La línea celular TTA-1 se deriva de un carcinoma tiroideo indiferenciado, también conocido como carcinoma tiroideo anaplásico (ATC). Esta línea celular presenta las características altamente agresivas asociadas con el ATC, entre ellas la rápida proliferación y la resistencia a las terapias convencionales. El análisis citogenético de las células TTA-1 reveló anomalías cromosómicas extensas, con un número modal de cromosomas de 56 a 59 y numerosos reordenamientos estructurales. Estas características ponen de relieve la inestabilidad genética típica del ATC. Las células TTA-1 se han utilizado ampliamente en la investigación sobre la tumorigenicidad y la oncogénesis. Los estudios han demostrado que la tumorigenicidad de las células TTA-1 puede modularse mediante intervenciones genéticas, como la introducción del cromosoma 11 a través de la transferencia cromosómica mediada por microcélulas. La adición de este cromosoma condujo a una supresión parcial de las propiedades tumorigénicas, lo que sugiere la presencia de genes supresores de tumores en el cromosoma 11. Dichos estudios brindan información sobre posibles enfoques terapéuticos genéticos para el ATC. Se sabe que las células TTA-1 secretan citocinas como la interleucina-6 (IL-6), la cual está implicada en la progresión del cáncer y en las respuestas inflamatorias asociadas con el ATC. La producción de citocinas por parte de las células TTA-1 refleja su papel en la mediación de las interacciones del microambiente tumoral, lo que las convierte en un modelo valioso para estudiar tanto la biología del ATC como la resistencia a los tratamientos.
Organismo	Humano
Tejido	Glándula tiroides
Enfermedad	Carcinoma anaplásico de la glándula tiroides
Sinónimos	TTA1, TTA-I

Edad	64 años
Género	Hombre
Morfología	Epithelial
Propiedades de crecimiento	Adherente

Referencia	TTA1 (número de catálogo de Cytion 305138)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	9606
N.º de acceso de Cellosaurus	CVCL_6297

Tumorigénico	Sí

Medio de cultivo	DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a)
Suplementos	Añade al medio un 10 % de FBS
Reactivo de disociación	Accutase
Tiempo de duplicación	28,8 horas
Subcultivo	Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Descongelación y cultivo de células	Verifique que el vial se mantenga profundamente congelado al momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Al recibirlo, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150 °C para garantizar la preservación de la integridad celular, o bien continúe con el paso 3 si se requiere un cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37 °C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40 a 60 segundos hasta que quede un pequeño trozo de hielo. Realice todos los pasos posteriores en condiciones estériles bajo una cabina de flujo laminar, desinfectando el criovial con etanol al 70 % antes de abrirlo. Abra con cuidado el vial desinfectado y transfiera la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugue la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y deseche con cuidado el sobrenadante que contenga medio de congelación residual. Resuspende suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, divide la suspensión entre dos frascos de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transfiere todo el medio a un solo frasco T25 para promover una interacción y un crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, asegurando resultados experimentales confiables.
Atmósfera de incubación	37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.
Condiciones de envío	Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Esterilidad	Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Células TTA1

Información general

Características

Datos normativos

Datos biomoleculares

Manejo

Control de calidad y análisis molecular