Células TMD8
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular TMD8 es un modelo de linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) humano representativo del subtipo similar a las células B activadas (ABC). Este subtipo se caracteriza por la activación constitutiva de la vía NF-κB, que es esencial para la supervivencia celular. TMD8 presenta CARD11 de tipo salvaje, pero mantiene una fuerte actividad de NF-κB, lo que indica una dependencia de la señalización crónica activa del receptor de células B (BCR). Esta dependencia está respaldada por evidencia experimental que demuestra que la inhibición de los componentes de la vía del BCR —incluidos BTK, CD79A, CD79B e IgM— conduce a la muerte celular en las células TMD8. Además, TMD8 presenta una mutación Y196H en el dominio ITAM de CD79B, una mutación que se encuentra comúnmente en los ABC-DLBCL y que aumenta la expresión del BCR en la superficie y atenúa la retroalimentación negativa de la quinasa Lyn, promoviendo así una actividad de señalización sostenida. Las células TMD8 también muestran una notable sensibilidad a la inhibición de BCL-2 mediante venetoclax cuando expresan altos niveles de la proteína BCL-2. Sin embargo, la resistencia al venetoclax en dichas células puede estar mediada por la activación de la vía PI3K/AKT, particularmente tras una exposición prolongada al fármaco. Este mecanismo de resistencia implica una reducción en la expresión de PTEN y un aumento en la fosforilación de AKT. Las células TMD8 con resistencia adquirida al venetoclax muestran una mayor susceptibilidad a la inhibición farmacológica de la vía PI3K/AKT, lo que las convierte en un modelo adecuado para estudiar combinaciones terapéuticas destinadas a superar la resistencia en los linfomas agresivos de células B. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Médula ósea |
| Enfermedad | Linfoma difuso de células B grandes, tipo de células B activadas |
| Sinónimos | TMD-8, Universidad Médica y Odontológica de Tokio 8 |
Características
| Edad | 62 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Origen étnico | Japonés |
| Propiedades de crecimiento | Suspensión |
Datos normativos
| Referencia | TMD8 (número de catálogo de Cytion 305729) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_A442 |
Datos biomoleculares
| Perfil mutacional | Mutación: CD79B, simple, p.Tyr196His (c.586T>C), heterocigoto, M años; D88, simple, p.Leu252Pro (c.755T>C) (L265P), heterocigoto |
|---|
Manejo
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Tiempo de duplicación | ~30 horas |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305729-280425 | Certificado de análisis | 18. Aug. 2025 | 305729 |
| 305729-150925 | Certificado de análisis | 05. Dec. 2025 | 305729 |