Células TM4
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Se ha descrito que la línea celular TM4 responde a la FSH con un aumento en la producción de AMPc, pero no responde a la hormona luteinizante (LH). La respuesta a la FSH es mucho menor en comparación con los cultivos de células de Sertoli primarias. Se ha observado que la producción constitutiva de activador del plasminógeno es baja, pero se ve estimulada por la FSH y, en mayor medida, por el ácido retinoico. Se ha analizado y se ha determinado que es negativo para el virus de la ectromelia (viruela del ratón). |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Testículo |
| Sinónimos | TM-4 |
Características
| Raza/Subespecie | BALB/c |
|---|---|
| Edad | De 11 a 13 días |
| Género | Hombre |
| Morfología | Epithelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | TM4 (número de catálogo de Cytion 305170) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_4327 |
Datos biomoleculares
| Receptores expresados | Hormona folículoestimulante (FSH), expresada; receptor de andrógenos, expresado; receptor de progesterona, expresado |
|---|---|
| Expresión de proteínas | Proteína de unión al retinol, activador tisular del plasminógeno, transferrina |
| Expresión de antígenos | Antígeno H-Y, Mus musculus, expresado |
| Tumorigénico | No |
Manejo
| Medio de cultivo | DMEM:F12 de Ham (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p: 0,5 mM de piruvato de sodio, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suplementos | Añada al medio un 2,5 % de FBS y un 5 % de suero de caballo |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305170-250923 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305170 |
| 305170-270325 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305170 |
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