Células T98G
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular T98G es un modelo de glioblastoma multiforme humano derivado de un paciente varón de 61 años. Se estableció para estudiar los mecanismos moleculares de la tumorigénesis, la proliferación celular y la transformación. Las células T98G presentan una combinación única de características celulares tanto normales como transformadas, lo que las convierte en un modelo valioso para investigar la biología del cáncer. Específicamente, aunque las células T98G son inmortales y capaces de crecer de manera independiente del anclaje, conservan la capacidad de detenerse en la fase G1 en condiciones de fase estacionaria, una propiedad que suele asociarse con las células normales. En cuanto a sus características de crecimiento, las células T98G muestran independencia de anclaje, como lo demuestra su capacidad para formar colonias en metilcelulosa, un medio semisólido. Sin embargo, a diferencia de muchas líneas celulares transformadas, se detienen en la fase G1 del ciclo celular cuando se someten a condiciones de alta densidad celular o baja concentración de suero. Esta capacidad única de sufrir una detención en la fase G1 bajo estas condiciones distingue a las células T98G de otras líneas celulares cancerosas, como las HeLa o las células T98 parentales, que continúan proliferando en circunstancias similares. Este fenotipo sugiere que, si bien las células T98G están transformadas, conservan ciertos mecanismos reguladores que controlan la progresión del ciclo celular. Desde el punto de vista citogenético, las células T98G son altamente aneuploides, con un número modal de cromosomas de 124 a 126, lo que indica una inestabilidad cromosómica significativa. La presencia de cromosomas marcadores y cromosomas minúsculos en su cariotipo refleja además las alteraciones genéticas comúnmente asociadas con el glioblastoma multiforme. A pesar de su naturaleza transformada y aneuploide, las células T98G no son tumorigénicas cuando se inyectan en ratones desnudos, lo que demuestra que la independencia de anclaje por sí sola es insuficiente para la tumorigénesis. La línea celular T98G sirve como una herramienta importante para estudiar la progresión del glioblastoma, la regulación del ciclo celular y la interacción entre los comportamientos celulares normales y transformados. Su capacidad para conservar aspectos de la detención normal en la fase G1 la convierte en un modelo particularmente útil para explorar los mecanismos subyacentes a la transformación celular, los puntos de control del ciclo celular y las dianas terapéuticas para el glioblastoma. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Cerebro |
| Enfermedad | Glioblastoma |
| Sinónimos | T 98 G, T-98G, T98 G, T98-G |
Características
| Edad | 61 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Origen étnico | Europeo |
| Morfología | Fibroblasto |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | T98G (número de catálogo de Cytion 305030) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_0556 |
Datos biomoleculares
Manejo
| Medio de cultivo | EMEM (MEM Eagle), con: 2 mM de L-glutamina, con: 2,2 g/L de NaHCO₃, con: EBSS (número de artículo de Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS y un 1 % de NEAA |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | 40 horas |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un 50 % de medio basal + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305030-180124 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305030 |
| 305030-180825 | Certificado de análisis | 22. Oct. 2025 | 305030 |