Células SUP-T1
USD 430.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | SUP-T1 es una línea celular de linfoma linfoblástico de células T humanas (T-LBL) derivada del derrame pleural de un niño diagnosticado con linfoma no Hodgkin de células T. Presenta la translocación cromosómica característica t(8;14)(q24;q11), que yuxtapone el oncogén MYC al locus del receptor de células T alfa/delta (TCRα/δ). Esta translocación conduce a la sobreexpresión de MYC, lo que promueve la proliferación celular e inhibe la apoptosis, factores clave en la linfomagénesis. Debido a esta característica genética distintiva, SUP-T1 sirve como un modelo importante para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes a las neoplasias malignas agresivas de células T y para evaluar terapias dirigidas. Los análisis genómicos del SUP-T1 han identificado alteraciones oncogénicas adicionales, entre ellas deleciones y reordenamientos que afectan al gen CDKN2A, un supresor tumoral crítico involucrado en la regulación del ciclo celular. La pérdida de CDKN2A provoca una progresión desregulada del ciclo celular, lo que contribuye aún más al fenotipo agresivo de este linfoma. Estos hallazgos convierten al SUP-T1 en un modelo valioso para investigar tanto la oncogénesis impulsada por MYC como el papel de la pérdida de supresores tumorales en las neoplasias malignas de células T. Estudios recientes que utilizan la secuenciación de próxima generación (NGS) y el perfil transcriptómico han proporcionado una comprensión más profunda del estado viral y el panorama mutacional de SUP-T1. El cribado de secuencias virales mediante datos de secuenciación de ARN (RNA-Seq) ha confirmado que el SUP-T1 está libre del virus de Epstein-Barr (VEB) y de otros contaminantes virales comunes, lo que garantiza su confiabilidad para experimentos in vitro controlados. Además, su perfil genético se ha incorporado a conjuntos de datos farmacogenómicos a gran escala, lo que facilita la identificación de estrategias terapéuticas dirigidas para los linfomas de células T. SUP-T1 sigue siendo una herramienta crucial en la investigación preclínica, particularmente en el desarrollo de tratamientos novedosos para las neoplasias malignas agresivas de células T. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Derrame pleural |
| Enfermedad | Linfoma linfoblástico; de células T |
| Sinónimos | Sup-T1, SUPT-1, SupT-1, Sup T-1, SUP T-1, SUP T1, Sup T1, SupT1, SUPT1, Tsup-1, VB, Línea celular pediátrica de células T n.º 1 de la Universidad de Stanford |
Características
| Edad | 8 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Origen étnico | caucásico |
| Morfología | Linfoblasto |
| Tipo de célula | Linfoblasto T |
| Propiedades de crecimiento | Suspensión |
Datos normativos
| Referencia | SUP-T1 (número de catálogo de Cytion 305642) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_1714 |
Datos biomoleculares
| Expresión de proteínas | Inmunoglobulina (citoplasmática) |
|---|---|
| Expresión de antígenos | Leu-6 (CD1a) +; Leu-4 (CD3) +; Leu-3 (CD4) +; Leu-1 (CD5) +; Leu-9 (CD7) +; Leu-2a (CD8) +; OKT-10 (CD38) + |
| Perfil mutacional | Mutación: EGFR, simple, p.Cys251Tyr (c.752G>A), heterocigótica; Mutación: KIT, simple, p.Arg177His (c.530G>A), heterocigótica; Mutación: MET, simple, p.Arg191Trp (c.571C>T), heterocigótica; Mutación: PIK3CA, simple, p.Glu545Asp (c.1635G>T), heterocigótica; Mutación: PIK3CA, simple, p.Glu970Lys (c.2908G>A), heterocigótica; Mutación: PTCH1, simple, p.Arg682Cys (c.2044C>T), heterocigótica; Mutación: SPRY4, simple, p.Arg25Trp (c.73C>T), heterocigoto; Mutación: TP53, simple, p.Arg267Leu (c.800G>T), heterocigoto |
| Cariotipo | 92, XXYY, -2, -2, -9, -9, están presentes los siguientes marcadores: 2inv(2*) (p21q11), +2inv(2*), del(2*)(Q21), 2del(4)(q31q35), 2del(5)(p13p14), 2del(6)(q23q27), 2inv(14)(q11q32), t(7;9)(q34;q34), der(9)t(7;9) |
Manejo
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Tiempo de duplicación | 28 horas |
| Densidad de siembra | 2-5 × 10⁵ células/mL |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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