Células SK-MES-1
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | SK-MES-1 es una línea celular de carcinoma pulmonar de células escamosas (LSQCC) que se utiliza ampliamente en la investigación del cáncer de pulmón, particularmente en estudios centrados en el segundo subtipo más común de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Las células SK-MES-1 se caracterizan por una alta tasa de mutación en el gen supresor tumoral p53, lo cual está relacionado con su resistencia a la apoptosis y a diversas quimioterapias. Esta línea celular sirve como un modelo importante para evaluar nuevas estrategias terapéuticas contra el carcinoma pulmonar de células escamosas, especialmente para fármacos que actúan sobre el ciclo celular y las vías de apoptosis. Los estudios con SK-MES-1 han demostrado que esta línea celular responde a los agentes quimioterapéuticos a base de platino, como el lobaplatino, que inducen la apoptosis tanto por vías intrínsecas como extrínsecas. Se ha demostrado que el lobaplatino, un compuesto de platino de tercera generación, inhibe la proliferación de SK-MES-1 al inducir la detención del ciclo celular en la fase S y promover la apoptosis mediante la regulación al alza de proteínas proapoptóticas como Bax y la regulación a la baja de proteínas antiapoptóticas como Bcl-2. Además, las células SK-MES-1 tratadas con lobaplatino mostraron un aumento en la activación de las caspasas 3, 8 y 9, lo que respalda aún más la participación de la apoptosis mediada por las mitocondrias. Las células SK-MES-1 también se han utilizado para estudiar los efectos de otros compuestos, como la costunolida, un fitoquímico que induce la detención del ciclo celular en las fases G1/S y la apoptosis a través de una vía dependiente de las mitocondrias. El tratamiento con costunolida aumenta la expresión de p53 y Bax, al tiempo que reduce los niveles de Bcl-2 y altera el potencial de la membrana mitocondrial, lo que confirma aún más la utilidad de SK-MES-1 en el estudio de las vías relacionadas con la apoptosis en el carcinoma escamoso de pulmón. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Pulmón |
| Enfermedad | Carcinoma de células escamosas |
| Lugar de metástasis | Derrame pleural |
| Sinónimos | SK MES 1, SKMES-1, SK-Mes-1, SK-MES1, SKMES1, SK-MES, SKMES |
Características
| Edad | 65 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Origen étnico | caucásico |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | SK-MES-1 (número de catálogo de Cytion 300339) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_0630 |
Datos biomoleculares
| Expresión de proteínas | P53 negativo |
|---|---|
| Isoenzimas | Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B, Producto de la frecuencia fenotípica: 0,0132 |
| Cariotipo | El número cromosómico de la línea madre es hipotriploide, y el componente 2S representa el 3,2 %. Entre 17 y 20 cromosomas marcadores eran comunes en la mayoría de las metafases S. Los cromosomas x, 13 y 19 normales estaban ausentes, y los cromosomas 2, 3, 14, 17 y 20 eran, en general, monosómicos. No se detectó el cromosoma Y mediante tinción QM. |
Manejo
| Medio de cultivo | EMEM (MEM Eagle), con: 2 mM de L-glutamina, con: 2,2 g/L de NaHCO₃, con: EBSS (número de artículo de Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS y un 1 % de NEAA |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Densidad de siembra | 1 x 10⁴ células/cm² |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 5 × 10⁴ células/cm² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300339-717SF | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300339 |
| 300339-050226 | Certificado de análisis | 13. Mar. 2026 | 300339 |
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