Células SCLC-21H
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular SCLC-21H se obtuvo a partir del derrame pleural de un paciente con cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) del subtipo de células de avena. Esta línea celular, junto con la SCLC-22H, se estableció durante un período de quimioterapia; la SCLC-21H fue la segunda en obtenerse, tras 15 días adicionales de tratamiento. Si bien ambas líneas celulares provienen del mismo paciente, presentan propiedades bioquímicas, morfológicas y cinéticas significativamente diferentes. La SCLC-21H, por ejemplo, tiene un tiempo de duplicación de la población más rápido y una mayor eficiencia en la formación de colonias en comparación con la SCLC-22H. Estas diferencias convierten a la SCLC-21H en una herramienta distintiva para estudiar ciertas variantes del SCLC. Desde el punto de vista bioquímico, la SCLC-21H se diferencia de la SCLC-22H por sus niveles bajos o indetectables de marcadores neuroendocrinos clave, como la L-dopa descarboxilasa, la bombesina y el antígeno carcinoembrionario. Sin embargo, ambas líneas celulares expresan altos niveles de enolasa específica de neuronas y de la isoenzima BB de la creatina quinasa, que son marcadores característicos del SCLC. Además, si bien ambas líneas celulares presentan amplificación de c-myc, la SCLC-21H contiene un fragmento adicional de c-myc reordenado y amplificado por EcoRI, lo que resalta aún más su singularidad genética. Estructuralmente, la SCLC-21H presenta un crecimiento disperso en cultivo y se caracteriza por nucléolos prominentes y un citoplasma abundante, lo que contrasta con la morfología más compacta de la SCLC-22H. La presencia de gránulos centrales densos a nivel ultraestructural en la SCLC-21H confirma su origen neuroendocrino, y se clasifica como una forma variante del SCLC. Estas características distintivas hacen de la SCLC-21H un modelo valioso para explorar las formas variantes del cáncer de pulmón de células pequeñas y comprender su respuesta a la quimioterapia. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Pulmón |
| Enfermedad | Carcinoma |
| Lugar de metástasis | Derrame pleural |
| Sinónimos | SCLC21H |
Características
| Edad | 46 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Origen étnico | caucásico |
| Propiedades de crecimiento | Suspensión |
Datos normativos
| Referencia | SCLC-21H (número de catálogo de Cytion 300225) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_0024 |
Datos biomoleculares
| Oncogenes | Amplificación de Myc presente, expresión de c-myc elevada |
|---|---|
| Tumorigénico | Sí, en ratones nude |
| Estado de ploidía | Aneuploide |
| Cariotipo | Número modal de cromosomas: 42/43; rango: 39-44. Deleción cromosómica en 3p. |
Manejo
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS inactivado por calor |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | 45 horas |
| Subcultivo | Una o dos veces por semana, agrega 5 ml de medio de cultivo celular fresco, tan pronto como el medio de cultivo se vuelva ácido. Realiza un subcultivo tan pronto como se observen muchos grupos de células muy grandes. Disociar los cúmulos recogiendo las células, enjuagándolas una vez con PBS sin calcio ni magnesio y agregando 3-5 ml de Accutase. Incubar durante 10 minutos a 37 grados Celsius. Recoger las células tras la centrifugación, resuspenderlas en medio de cultivo celular fresco y contarlas. |
| Densidad de siembra | De 2 a 4 × 10⁴ células/cm² |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Las células se recuperarán de la congelación en un plazo de 24 a 48 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un 50 % de medio basal + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300225-300325 | Certificado de análisis | 21. Jul. 2025 | 300225 |