Células P19

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USD 395.00*

Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10^⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10^⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Los precios no incluyen impuestos ni gastos de envío

cryovial

Número de producto: 400416

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Certificado de análisis (CoA)

Descripción	La línea celular P19, un tipo de carcinoma embrionario pluripotente, se obtuvo inicialmente a partir de un teratocarcinoma en un ratón de la cepa C3H/He. Esta línea celular de tipo epitelial muestra la capacidad de clonarse con gran eficiencia cuando se cultiva en un medio que contiene 0,1 mM de β-mercaptoetanol. Una característica notable de las células P19 es su capacidad para diferenciarse en células neuronales y gliales cuando se exponen al ácido retinoico. Al mismo tiempo, tienen el potencial de transformarse en músculo cardíaco y esquelético cuando se exponen al dimetilsulfóxido (DMSO). Cuando se someten tanto al ácido retinoico como al DMSO, muestran predominantemente características de la diferenciación inducida por el ácido retinoico. La línea celular P19 tiene su origen en el ratón (Mus musculus) y pertenece a la clasificación general de Eukaryota, Animalia, Metazoa, Chordata, Vertebrata y Tetrapod. Las células presentan la morfología de un tipo de tejido epitelial derivado del embrión y están asociadas con la enfermedad denominada teratocarcinoma. Se utilizan principalmente en aplicaciones de cultivo celular 3D dentro de la categoría de productos de células animales. Si bien las células cancerosas representan una amenaza significativa para la salud debido a su crecimiento rápido y agresivo, también ofrecen un recurso invaluable para los investigadores que estudian el desarrollo de las células cancerosas y buscan tratamientos más específicos. En 1982, McBurney y Rogers crearon la línea celular P19 al trasplantar un embrión de ratón de 7,5 días a un testículo para inducir el crecimiento tumoral. Lograron aislar cultivos celulares del tumor primario que contenían células madre indiferenciadas, denominadas células de carcinoma embrionario P19. Estas células demostraron un crecimiento rápido sin necesidad de células alimentadoras y eran fáciles de mantener. La inyección posterior en blastocistos de otra cepa de ratón confirmó la multipotencia de las células P19, ya que en el ratón receptor crecieron tejidos de las tres capas germinales. Se han derivado varias líneas celulares de subtipos a partir de las células P19 originales, entre ellas P19S18, P19D3, P19RAC65 y P19C16. Cada uno de estos subtipos posee capacidades únicas de diferenciación en células neuronales o musculares cuando se tratan con ácido retinoico o DMSO, respectivamente. Estudios más recientes han generado líneas celulares derivadas de células P19 diferenciadas, las cuales, gracias a la pluripotencia de las células P19, pueden transformarse en células similares al ectodermo, mesodermo y endodermo. Las células P19 son conocidas por su crecimiento sostenido en medios suplementados con suero. Su diferenciación puede controlarse eficazmente mediante fármacos no tóxicos, como el ácido retinoico, lo que conduce al desarrollo de neuronas, astrocitos y microglías. Por otro lado, los agregados de células P19 expuestos al DMSO se diferencian en derivados endodérmicos y mesodérmicos, incluyendo el músculo cardíaco y el esquelético. Las células P19 también son susceptibles a la transfección con ADN que codifica genes recombinantes, y se pueden aislar fácilmente líneas estables que expresan estos genes. Esta maleabilidad y versatilidad hacen de las células P19 un recurso excelente para explorar los mecanismos moleculares que rigen las decisiones de desarrollo de las células pluripotentes en proceso de diferenciación.
Organismo	Ratón
Tejido	Testículo
Enfermedad	Teratocarcinoma
Sinónimos	P-19

Raza/Subespecie	C3H/He
Género	Hombre
Morfología	De tipo fibroblástico
Propiedades de crecimiento	Adherente

Referencia	P19 (número de catálogo de Cytion 400416)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	10090
N.º de acceso de Cellosaurus	CVCL_2153

Cariotipo	N = 40, xY

Medio de cultivo	DMEM:F12 de Ham (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p: 0,5 mM de piruvato de sodio, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a)
Suplementos	Añade al medio un 10 % de FBS
Reactivo de disociación	Accutase
Subcultivo	Retira el medio y enjuaga las células adheridas con PBS sin calcio ni magnesio (3-5 ml de PBS para frascos de cultivo celular T25, 5-10 ml para frascos T75). Agrega TrypleExpress (1-2 ml por frasco de cultivo celular T25, 2,5 ml por frasco T75); la capa celular debe quedar completamente cubierta. Incuba a 37 grados Celsius durante 10 minutos. Resuspende cuidadosamente las células; la adición de medio es opcional, pero no necesaria, y distribúyelas en frascos nuevos que contengan medio fresco. No permitas que las células permanezcan confluentes. Realiza subcultivos al menos cada 48 horas.
Densidad de siembra	Realizar un cultivo al menos cada 48 horas
Renovación de fluidos	Cada dos días
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Descongelación y cultivo de células	Verifique que el vial se mantenga profundamente congelado al momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Al recibirlo, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150 °C para garantizar la preservación de la integridad celular, o bien continúe con el paso 3 si se requiere un cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37 °C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40 a 60 segundos hasta que quede un pequeño trozo de hielo. Realice todos los pasos posteriores en condiciones estériles bajo una cabina de flujo laminar, desinfectando el criovial con etanol al 70 % antes de abrirlo. Abra con cuidado el vial desinfectado y transfiera la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugue la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y deseche con cuidado el sobrenadante que contenga medio de congelación residual. Resuspende suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, divide la suspensión entre dos frascos de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transfiere todo el medio a un solo frasco T25 para promover una interacción y un crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, asegurando resultados experimentales confiables.
Atmósfera de incubación	37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.
Condiciones de envío	Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Esterilidad	Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Número de lote	Tipo de certificado	Fecha	Número de catálogo
400416-619	Certificado de análisis	23. May. 2025	400416

Células P19

Información general

Características

Datos normativos

Datos biomoleculares

Manejo

Control de calidad y análisis molecular

Certificado de análisis (CoA)