Células NRK-IBB-DiHcRed1

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USD 800.00*

Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10^⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10^⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Los precios no incluyen impuestos ni gastos de envío

cryovial

Número de producto: 500671

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Descripción	NRK-IBB-DiHcRed1 es una línea celular modificada derivada de células renales normales de rata (NRK), diseñada para expresar la proteína fluorescente roja DiHcRed1. Esta modificación permite a los investigadores seguir y visualizar los procesos celulares en tiempo real mediante microscopía de fluorescencia. La fluorescencia roja estable es ideal para la obtención de imágenes de células vivas, lo que facilita los estudios sobre la migración, la división y la morfología celular. La línea celular conserva las características típicas de las células NRK, incluyendo una morfología de tipo epitelial y una proliferación normal, lo que la convierte en un modelo confiable para estudiar el comportamiento de las células de mamíferos. La fluorescencia roja también permite la multiplexación con otros marcadores, lo que mejora su uso en biología celular, investigación del cáncer y cribado de fármacos.
Organismo	Rata
Tejido	Riñón
Sinónimos	NRK IBB-DiHcRed1

Raza/Subespecie	OsborneMendel
Morfología	Células similares a los fibroblastos con forma fusiforme
Propiedades de crecimiento	Monocapa, adherente

Referencia	NRK-IBB-DiHcRed1 (número de catálogo de Cytion 500671)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	10116
N.º de acceso de Cellosaurus	CVCL_AV95
Depositante	El Laboratorio Ellenberg (EMBL)

Receptores expresados	Factor de crecimiento epidérmico (EGF), actividad estimulante de la multiplicación (MSA)
Expresión de proteínas	IBB-DiHcRed1: Ubicación/gen: 1..589 / Pcmv, 656..916 / IBB, 932..1615, 1670..2356 / HcRed1, 3587..4381 / KanR/NeoR
Productos	Promotor IBB del CMV (Ribbeck y Gorlich, 2002), neomicina, fosfotransferasa, factor de crecimiento epidérmico, actividad estimulante de la multiplicación

Medio de cultivo	DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a)
Suplementos	Añade al medio un 10 % de FBS y 0,5 mg/mL de G418
Reactivo de disociación	Accutase
Subcultivo	Deshazte del medio usado y lava las células con PBS. Agrega una solución recién preparada de 0,025 % de tripsina y 0,02 % de EDTA calentada a 37 grados Celsius y espera hasta que las células se desprendan, lo que suele tardar unos 5 minutos. Neutraliza la tripsina agregando medio fresco, luego transfiere la mezcla celular a un tubo y centrifuga. Después de la centrifugación, retira el sobrenadante, resuspende el sedimento celular en medio de cultivo fresco y transfiere la suspensión a nuevos frascos. Incorpora G418 al medio de cultivo para alcanzar una concentración final de 0,5 mg/ml.
Densidad de siembra	De 2 a 4 × 10^⁴ ^células/cm^²
Renovación de fluidos	De 2 a 3 veces por semana
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Descongelación y cultivo de células	Verifique que el vial se mantenga profundamente congelado al momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Al recibirlo, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150 °C para garantizar la preservación de la integridad celular, o bien continúe con el paso 3 si se requiere un cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37 °C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40 a 60 segundos hasta que quede un pequeño trozo de hielo. Realice todos los pasos posteriores en condiciones estériles bajo una cabina de flujo laminar, desinfectando el criovial con etanol al 70 % antes de abrirlo. Abra con cuidado el vial desinfectado y transfiera la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugue la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y deseche con cuidado el sobrenadante que contenga medio de congelación residual. Resuspende suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, divide la suspensión entre dos frascos de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transfiere todo el medio a un solo frasco T25 para promover una interacción y un crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, asegurando resultados experimentales confiables.
Atmósfera de incubación	37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.
Condiciones de envío	Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Esterilidad	Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Células NRK-IBB-DiHcRed1

Información general

Características

Datos normativos

Datos biomoleculares

Manejo

Control de calidad y análisis molecular