Células MUM2B
USD 540.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular MUM2B es un modelo de melanoma uveal metastásico derivado de una metástasis hepática de un tumor de melanoma uveal. Esta línea celular se utiliza ampliamente en la investigación en oncología ocular para estudiar las características agresivas e invasivas del melanoma uveal metastásico. A diferencia de las líneas celulares primarias de melanoma uveal, la MUM2B presenta un comportamiento metastásico más marcado, lo que la convierte en una herramienta fundamental para comprender la progresión y la resistencia al tratamiento del melanoma avanzado. Se ha demostrado que las células MUM2B conservan marcadores clave del melanoma, como S-100, HMB-45 y Melan-A, lo que confirma su origen melanocítico. Además, esta línea celular se caracteriza por su capacidad para imitar patrones vasculogénicos in vitro, un fenómeno asociado con la agresividad tumoral y el potencial metastásico. La línea celular MUM2B se ha utilizado para investigar los mecanismos moleculares que impulsan la progresión del melanoma, incluyendo el papel de las vías de resistencia a la apoptosis y la disfunción mitocondrial. La línea celular responde a inductores específicos de la apoptosis, como NOXA, de manera independiente de p53, lo que destaca su utilidad para explorar estrategias terapéuticas dirigidas a tumores resistentes a la apoptosis. Las investigaciones con MUM2B han contribuido significativamente a identificar posibles dianas terapéuticas para el melanoma metastásico. Los estudios demuestran su sensibilidad a compuestos innovadores, como los inhibidores de la γ-secretasa (GSI), que inducen la apoptosis de manera selectiva en las células de melanoma sin afectar a los melanocitos normales. Estos hallazgos subrayan el papel de MUM2B como modelo vital para probar nuevos agentes terapéuticos y mejorar la comprensión de la biología del melanoma uveal metastásico. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Ojo, úvea |
| Enfermedad | Melanoma |
| Sinónimos | MUM-2B, MuM-2B, Mum2B |
Características
| Edad | Sin especificar |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Origen étnico | Sin especificar |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | MUM2B (número de catálogo de Cytion 305477) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_3447 |
Datos biomoleculares
Manejo
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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