Células MM.1S-Luc
Información general
| Descripción | MM.1S-Luc es un derivado genéticamente modificado de la línea celular humana de mieloma múltiple MM.1S. Esta variante modificada expresa de manera estable la luciferasa de luciérnaga (Luc), lo que la hace adecuada para aplicaciones de imágenes bioluminiscentes in vivo y de cribado preclínico. La línea parental MM.1S, derivada de un paciente con mieloma múltiple, se caracteriza por su sensibilidad a los glucocorticoides y se utiliza comúnmente en la investigación preclínica centrada en neoplasias hematológicas, particularmente aquellas que involucran discrasias de células plasmáticas. La incorporación de la luciferasa permite la obtención de imágenes bioluminiscentes no invasivas, lo que permite a los investigadores monitorear dinámicamente la carga tumoral y la progresión del tumor en modelos animales vivos. Esto resulta particularmente ventajoso en estudios de xenoinjertos, donde MM.1S-Luc puede utilizarse para evaluar la eficacia terapéutica, la cinética de injerto tumoral y la metástasis, proporcionando una plataforma para cuantificar las células tumorales bajo diversas condiciones experimentales. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Sangre periférica |
| Enfermedad | Mieloma de células plasmáticas |
| Sinónimos | Línea celular MM.1S con reportero de luciferasa |
Características
| Edad | 45 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Origen étnico | Afroamericano |
| Propiedades de crecimiento | Adherente/Suspensión |
Datos normativos
| Referencia | MM.1S-Luc (número de catálogo de Cytion 305829) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_E3I2 |
| Estado de los OGM | GMO-S1: Esta línea celular contiene un casete reportero de luciferasa de luciérnaga (Luc2, optimizado por codones) integrado de manera estable, introducido mediante transducción con lentivirus incompetente para la replicación. La población celular policlonal resultante se mantuvo bajo selección con puromicina (1–5 µg/mL). Se requiere contención de nivel S1. Esta clasificación se aplica únicamente en Alemania y puede variar en otros lugares. |
Datos biomoleculares
| Expresión de antígenos | Luc2 (luciérnaga, optimizado por codones) |
|---|---|
| Perfil mutacional | Mutación: KRAS, simple, p.Gly12Ala (c.35G>C), heterocigótica (procedente de la línea celular parental). Mutación, TRAF3, simple, p.Val536_Asn545delValPheValAlaGlnThrValLeuGluAsninsAsp (c.1604-1630delTCTTTGTGGCCCAAACTGTTCTAGAAA), homocigótica (procedente de la línea celular parental). |
Manejo
| Medio de cultivo | Medio F12K de Ham, con: 2,0 mM de L-glutamina, con: 2,0 mM de piruvato de sodio, con: 2,5 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820608a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Densidad de siembra | 3-5 × 10⁵/ml |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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| Variantes: | Luciferasa |
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Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305829-220526 | Certificado de análisis | 30. Jul. 2026 | 305829 |