Células MIA PaCa-2

USD 395.00*

Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10^⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10^⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Los precios no incluyen impuestos ni gastos de envío

cryovial

Número de producto: 300438

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Certificado de análisis (CoA)

Descripción	La línea celular MIA PaCa-2 es un recurso indispensable en el campo de la investigación del cáncer y se obtuvo a partir del tejido de un carcinoma pancreático de un hombre de 65 años. Las células Mia PaCa-2 se utilizan ampliamente en el estudio del adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), un tipo de cáncer notoriamente agresivo y letal. La línea celular ofrece un modelo tumoral sólido que refleja las características celulares del PDAC. Una de las características clave de esta línea celular es su perfil genético, que incluye mutaciones en genes críticos como KRAS y TP53, los cuales son emblemáticos del panorama genético observado en pacientes con cáncer de páncreas. Las células se han utilizado ampliamente para investigar diversos aspectos del crecimiento del cáncer de páncreas, la metástasis y la resistencia a los tratamientos. Las células Mia PaCa-2 son fundamentales para evaluar la eficacia de los fármacos quimioterapéuticos. Además, la línea celular sirve como un recurso vital para investigar las vías de señalización fundamentales para la supervivencia y la metástasis de las células cancerosas, incluidas las vías MAPK, PI3K/AKT y Wnt. Los estudios que utilizan las células MIA PaCa-2 también han arrojado luz sobre las interacciones dinámicas entre las células cancerosas y su microambiente. El crecimiento robusto in vitro de las células MIA PaCa-2 y su capacidad para formar tumores en modelos de xenoinjertos las hacen particularmente adecuadas para examinar la progresión del cáncer y los mecanismos de la tumorigénesis. En resumen, la línea celular MIA PaCa-2, con su amplia aplicación en la investigación del cáncer de páncreas, sigue siendo un recurso fundamental para los científicos de todo el mundo.
Organismo	Humano
Tejido	Páncreas
Enfermedad	Adenocarcinoma ductal
Sinónimos	MIA-PaCa-2, MIA-PACA-2, MIA-Pa-Ca-2, MIA Paca2, MIA PaCa2, MiaPaCa-2, MIAPACA-2, MiaPaca.2, MiaPaCa2, Miapaca2, MIAPaCa2, MIAPACA2, Mia PACA 2, MIAPaCa-2, PaCa2

Edad	65 años
Género	Hombre
Origen étnico	caucásico
Morfología	De tipo epitelial
Propiedades de crecimiento	Adherente con células redondeadas ligeramente adheridas

Referencia	MIA PaCa-2 (número de catálogo de Cytion 300438)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	9606
N.º de acceso de Cellosaurus	CVCL_0428

Isoenzimas	G6PD, B
Tumorigénico	Crecimiento en agar blando. Formación de carcinomas de crecimiento progresivo en ratones atímicos desnudos.
Perfil mutacional	Homocigoto para la mutación KRAS p.Gly12Cys (c.34G>T). Homocigoto para la deleción de CDKN2A
Cariotipo	Hipotriploide

Medio de cultivo	DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a)
Suplementos	Añade al medio un 10 % de FBS
Reactivo de disociación	Accutase
Tiempo de duplicación	De 25 a 40 horas
Subcultivo	Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra	1 x 10⁴ células/cm^²
Renovación de fluidos	De 2 a 3 veces por semana
Recuperación tras el deshielo	Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 2 a 5 x 10^⁴ células/cm^² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Descongelación y cultivo de células	Verifique que el vial se mantenga profundamente congelado al momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Al recibirlo, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150 °C para garantizar la preservación de la integridad celular, o bien continúe con el paso 3 si se requiere un cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37 °C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40 a 60 segundos hasta que quede un pequeño trozo de hielo. Realice todos los pasos posteriores en condiciones estériles bajo una cabina de flujo laminar, desinfectando el criovial con etanol al 70 % antes de abrirlo. Abra con cuidado el vial desinfectado y transfiera la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugue la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y deseche con cuidado el sobrenadante que contenga medio de congelación residual. Resuspende suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, divide la suspensión entre dos frascos de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transfiere todo el medio a un solo frasco T25 para promover una interacción y un crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, asegurando resultados experimentales confiables.
Atmósfera de incubación	37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.
Condiciones de envío	Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Esterilidad	Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Número de lote	Tipo de certificado	Fecha	Número de catálogo
300438-280923	Certificado de análisis	23. May. 2025	300438
300438-070725	Certificado de análisis	18. Aug. 2025	300438

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Células MIA PaCa-2

Datos básicos sobre la línea celular Mia Paca-2

Aspectos

Documentación

Perfil genético de la línea celular de adenocarcinoma ductal Mia Paca-2

Métodos de cultivo

Verificaciones de pureza e identidad de la línea celular de cáncer de páncreas Mia Paca 2

Certificado de análisis (CoA)