Células MH7A
USD 800.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | MH7A es una línea celular de fibroblastos sinoviales humanos inmortalizada mediante la expresión estable del antígeno T grande del SV40, establecida a partir de tejido sinovial de una paciente japonesa. Registrada en Cellosaurus como CVCL_0427, la MH7A crece como un cultivo adherente con morfología similar a la de los fibroblastos y conserva características funcionales clave de los fibroblastos sinoviales de la artritis reumatoide (RASF), incluyendo la respuesta a las citocinas proinflamatorias (IL-1β, TNF-α), la expresión de metaloproteinasas de la matriz (MMP) y la capacidad de invadir la matriz del cartílago. Es uno de los modelos in vitro más utilizados para estudiar la biología de los sinoviocitos y la patogénesis de la AR. La línea MH7A es aplicable en la investigación de la artritis reumatoide, la activación de los sinoviocitos, la regulación de las MMP y los TIMP, la señalización de citocinas (NF-κB, JAK-STAT, MAPK), la evaluación de fármacos antirreumáticos (DMARD, biológicos, inhibidores de JAK) y los modelos de cocultivo de destrucción articular. Esta línea ofrece un modelo de sinoviocitos de AR consistente y reproducible que evita la variabilidad y la disponibilidad limitada de las células sinoviales primarias derivadas de pacientes (RASF). |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Sinovial |
| Enfermedad | Fibroblasto sinovial (inmortalizado con SV40; modelo de sinoviocito de la artritis reumatoide) |
| Lugar de metástasis | No aplicable (modelo de fibroblastos sinoviales no tumorigénicos) |
| Aplicaciones | Investigación sobre la artritis reumatoide; activación de los sinoviocitos; regulación de las MMP y los TIMP; vías de señalización NF-κB/JAK-STAT/MAPK; evaluación de fármacos antirreumáticos; modelos de cocultivo de destrucción articular; señalización de citocinas |
Características
| Edad | Edad no especificada |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Origen étnico | Japonés |
| Morfología | similar a un fibroblasto |
| Tipo de célula | Sinoviocito de tipo fibroblástico |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | MH7A (número de catálogo de Cytion 305036) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_0427 |
| Estado de los OGM | GMO-S1: La cepa MH7A se inmortalizó mediante la integración estable del antígeno T grande del SV40. Esta clasificación se aplica únicamente en Alemania y puede variar en otros lugares. |
Datos biomoleculares
Manejo
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase, 5 min., 37 °C |
| Tiempo de duplicación | aprox. de 24 a 36 horas |
| Subcultivo | Retirar el medio, lavar con PBS sin calcio ni magnesio, cubrir con tripsina al 0,25 %, incubar a 37 °C durante 3 a 5 minutos, resuspender en medio, centrifugar a 300 × g durante 3 minutos, desechar el sobrenadante y volver a sembrar. |
| Relación de división | 1 : 8 (división) |
| Densidad de siembra | De 1 a 3 × 10⁴ células/cm² |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 2 a 5 x 10⁴ células/cm² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305036-120526 | Certificado de análisis | 13. Jul. 2026 | 305036 |