Células MG U-118
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Esta es una de las varias líneas celulares derivadas de gliomas malignos (véanse también U-87 MG, U-138 MG y U-373 MG) por J. Ponten y sus colaboradores entre 1966 y 1969. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Cerebro |
| Enfermedad | Astrocitoma |
| Lugar de metástasis | No aplicable (tumor intracraneal primario; sin metástasis a distancia) |
| Aplicaciones | Investigación sobre el glioblastoma y el astrocitoma; biología de los tumores gliales; sensibilidad a la radiación; evaluación de la quimioterapia (temozolomida, CCNU); análisis de la vía del EGFR; señalización de NF-κB; modelado preclínico de tumores del SNC |
| Sinónimos | U-118 MG, U-118-MG, U118-MG, U118MG, U118, 118 MG, 118MG |
Características
| Edad | 47 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Origen étnico | caucásico |
| Morfología | Misto |
| Tipo de célula | Células gliales (astrocíticas) |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | U-118 MG (número de catálogo de Cytion 300362) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_0633 |
| Estado de los OGM | Sin modificación genética; línea celular de glioma de tipo silvestre aislada por J. Ponten y cols. (1966–1969) |
Datos biomoleculares
| Expresión de antígenos | Tipo de sangre A, Rh+, HLA Aw24, A28, B12, Bw47 |
|---|---|
| Isoenzimas | Me-2, 1, PGM3, 2, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 1-2, G6PD, B, Producto de frecuencia fenotípica: 0,0001 |
| Tumorigénico | Sí, en ratones desnudos |
| Cariotipo | Esta línea presenta un número cromosómico cercano al pentaploide y una amplia distribución del número de cromosomas (el 40 % de las células presentaba un número que oscilaba entre 110 y 115). En la mayoría de las metafases se encontraron los siguientes 14 marcadores: t(1p,2p), t(3p,?), t(4p,11q), t(7p,22q), M6, t(9q,?), i(11q)18q, t(10q,?), M14, M15, M16, M17 y t(10q,22q); seis de estos se encontraron en algunas células y diez se observaron en una sola. Los cromosomas normales 7, 8, 12, 19, 20 y 22 tenían de 5 a 6 copias por célula; el cromosoma X tenía dos copias y el cromosoma Y estaba ausente. |
Manejo
| Medio de cultivo | DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | aprox. de 36 a 48 horas |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Relación de división | 1 a 3 |
| Densidad de siembra | 2 × 10⁴ células/cm² |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 5 × 10⁴ células/cm² y deje que se adhieran durante al menos 24 horas antes del primer cambio de medio. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un 50 % de medio basal + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300362-922 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300362 |
| 300362-260225 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300362 |