Células MC3T3-E1
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | MC3T3-E1 es una línea celular preosteoblástica derivada de la calota craneal de un embrión de ratón. Estas células se utilizan ampliamente en el estudio de la osteogénesis, en particular para examinar los mecanismos moleculares y celulares que subyacen a la formación y diferenciación óseas. La línea celular MC3T3-E1 es conocida por su gran capacidad para diferenciarse en osteoblastos in vitro, un proceso que puede estimularse con ácido ascórbico y beta-glicerofosfato. Esta diferenciación se caracteriza por la expresión de marcadores osteogénicos clave, como la fosfatasa alcalina, la osteocalcina y el colágeno tipo I. Las células MC3T3-E1 son fundamentales en la investigación centrada en la biología ósea, incluido el estudio de la deposición y mineralización de la matriz ósea. Estas células proporcionan un modelo confiable para investigar los efectos de diversos fármacos, hormonas y modificaciones genéticas sobre la función de los osteoblastos y la formación ósea. Además, la línea celular MC3T3-E1 es valiosa para estudiar afecciones patológicas como la osteoporosis y otras enfermedades relacionadas con los huesos. Su facilidad de cultivo y su respuesta bien caracterizada a los estímulos osteogénicos las convierten en la opción preferida para los investigadores que buscan desentrañar las complejidades de la fisiología y la patología óseas. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Hueso, calota craneal |
| Aplicaciones | Diferenciación de osteoblastos in vitro |
| Sinónimos | Mc3T3-E1, MC3T3E1, MC-3T3-E1, MC 3T3-E1 |
Características
| Raza/Subespecie | C57BL/6 |
|---|---|
| Edad | 1 día |
| Género | Sin especificar |
| Morfología | De tipo fibroblástico |
| Tipo de célula | Osteoblasto |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | MC3T3-E1 (número de catálogo de Cytion 305187) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_0409 |
Datos biomoleculares
| Tumorigénico | Sí, en ratones inmunodeficientes |
|---|---|
| Productos | Colágeno |
Manejo
| Medio de cultivo | Alpha MEM, en fase acuosa: 2,0 mM de glutamina estable, en fase acuosa: ribonucleósidos, en fase acuosa: desoxirribonucleósidos, en fase acuosa: 1,0 mM de piruvato de sodio, en fase acuosa: 2,2 g/L de NaHCO₃, en fase oleosa: Ácido ascórbico (GIBCO, n.º de catálogo A1049001. No suministramos este producto; por favor, considere otros proveedores. Si necesita más ayuda, háganoslo saber). |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | De 24 a 48 horas |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305187-080224 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305187 |
| 305187-020326 | Certificado de análisis | 08. Apr. 2026 | 305187 |