Células MB49-Luc
USD 800.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | MB49-Luc es un derivado bioluminiscente de la línea celular murina MB49 de carcinoma de células transicionales de vejiga, modificada genéticamente para expresar de manera estable un gen reportero de luciferasa de luciérnaga. La línea celular parental MB49 fue inducida originalmente por 7,12-dimetilbenz[a]antraceno (DMBA) en un ratón C57BL/6 y se utiliza ampliamente como modelo singénico de carcinoma urotelial en huéspedes C57BL/6 inmunocompetentes. Las células MB49 presentan una morfología epitelial y expresan antígenos del MHC de clase I, lo que las hace inmunológicamente reconocibles por el sistema inmunológico del huésped y, por lo tanto, las convierte en un modelo valioso para estudiar las interacciones entre el tumor y el sistema inmunológico, los enfoques de inmunoterapia y los mecanismos de escape inmunológico en el cáncer de vejiga. La integración estable de luciferasa en MB49-Luc permite la obtención de imágenes por bioluminiscencia (BLI) sensibles y no invasivas de la carga tumoral en modelos ortotópicos intravesicales y subcutáneos en ratones C57BL/6 singénicos. La señal emitida se correlaciona con el número de células tumorales viables, lo que permite la evaluación longitudinal del injerto tumoral, la progresión del tumor de vejiga y la respuesta terapéutica sin necesidad de procedimientos invasivos repetidos. MB49-Luc es particularmente valioso para evaluar regímenes de inmunoterapia intravesical, inhibidores de puntos de control sistémicos y modalidades terapéuticas novedosas para el cáncer de vejiga con invasión muscular y sin invasión muscular en modelos preclínicos inmunocompetentes. MB49-Luc conserva las características biológicas e inmunológicas fundamentales de la línea parental MB49, incluida su compatibilidad singénica con C57BL/6 y la característica cariotípica de la pérdida del cromosoma Y. El reportero de luciferasa mejora la sensibilidad experimental y permite el seguimiento del tumor en tiempo real. Los investigadores deben confirmar la actividad de la luciferasa, la cinética de crecimiento y el fenotipo inmunológico en sus condiciones experimentales específicas antes de su uso in vivo a gran escala. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Vejiga urinaria |
| Enfermedad | Carcinoma de células transicionales de la vejiga en ratones |
| Sinónimos | MB49-luciferasa, MB49 LucSH+ |
Características
| Edad | Adulto |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Origen étnico | Cesta de ratones consanguíneos (C57BL/6) |
| Morfología | Epithelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | MB49-Luc (número de catálogo de Cytion 305681) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_E8D4 |
| Estado de los OGM | GMO-S1: Esta línea celular contiene un casete reportero de luciferasa de luciérnaga (Luc2, optimizado por codones) integrado de manera estable, introducido mediante transducción con lentivirus incompetente para la replicación. La población celular policlonal resultante se mantuvo bajo selección con puromicina (1–5 µg/mL). Se requiere contención de nivel S1. Esta clasificación se aplica únicamente en Alemania y puede variar en otros lugares. |
Datos biomoleculares
| Expresión de proteínas | Luc |
|---|---|
| Expresión de antígenos | Luc2 (luciérnaga, optimizado por codones) |
| Cariotipo | Ha perdido el cromosoma Y |
Manejo
| Medio de cultivo | DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase, 10 minutos a temperatura ambiente |
| Tiempo de duplicación | 24 a 48 horas |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Relación de división | 1 a 3 |
| Densidad de siembra | De 1 a 3 × 10⁴ células/cm² |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo con un 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305681-180526 | Certificado de análisis | 03. Jul. 2026 | 305681 |