Células LCLC-103H
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular LCLC-103H se deriva de un carcinoma pulmonar de células grandes (LCLC), obtenida específicamente a partir del derrame pleural de un paciente adulto de sexo masculino con diagnóstico de carcinoma pulmonar de células grandes con células gigantes. El paciente había recibido previamente quimioterapia y radioterapia. Esta línea celular se destaca particularmente por su expresión parcial de marcadores neuroendocrinos, que suelen asociarse con el cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) y ciertos tumores neuroendocrinos. En particular, el antígeno detectado por el anticuerpo monoclonal RNL-1 muestra una expresión superficial focal en las células LCLC-103H, similar a la observada en algunos carcinomas neuroendocrinos. Sin embargo, la expresión no es uniforme en todas las células, lo que indica heterogeneidad dentro de la población celular. La línea celular LCLC-103H ha sido descrita en la literatura como negativa para PAS (ácido periódico-Schiff), lo que la distingue de otros subtipos de cáncer de pulmón. También presenta una notable formación de estroma, lo cual es una característica significativa de su perfil histopatológico. Además, se sabe que esta línea celular sobreexpresa el protooncogén MYC, el cual desempeña un papel fundamental en la proliferación celular y la tumorigénesis. Los estudios inmunocitoquímicos han demostrado que la línea celular LCLC-103H no presenta el espectro completo de diferenciación neuroendocrina observado en el SCLC, ya que carece de reactividad con otros marcadores neuroendocrinos, como los identificados por los anticuerpos RNL-2 y RNL-3. Esta distinción es crucial para diferenciar el LCLC del SCLC, el cual es más agresivo y, por lo general, presenta una mayor sensibilidad a ciertos agentes quimioterapéuticos. El perfil de expresión único de la línea celular LCLC-103H la convierte en un modelo valioso para estudiar las características moleculares e inmunológicas del carcinoma pulmonar de células grandes y su solapamiento con rasgos neuroendocrinos. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Pulmón |
| Enfermedad | Carcinoma de células grandes |
| Lugar de metástasis | Derrame pleural |
| Sinónimos | LCLC103H, Cáncer de pulmón de células grandes-103H |
Características
| Edad | 61 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Origen étnico | caucásico |
| Morfología | Pleomorfo |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | LCLC-103H (número de catálogo de Cytion 300169) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_1375 |
Datos biomoleculares
| Estado de ploidía | Aneuploide |
|---|
Manejo
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | 26 horas |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Densidad de siembra | De 0,5 a 1 × 10⁴ células/cm² |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Las células se recuperarán de la congelación en un plazo de 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300169-270625 | Certificado de análisis | 22. Oct. 2025 | 300169 |