Células KLE
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular KLE es una línea celular adherente derivada del endometrio de una paciente de raza blanca con adenocarcinoma. Esta línea celular se estableció a partir de una paciente de 64 días de edad y, desde entonces, se ha convertido en una herramienta fundamental en la investigación del cáncer de endometrio. Las células KLE fueron depositadas por G. R. Richardson y son conocidas por sus propiedades tumorigénicas, ya que forman tumores en un plazo de 21 días con una frecuencia del 100 % cuando se inoculan por vía subcutánea en ratones desnudos. Estos tumores no forman glándulas, pero presentan microvellosidades, complejos de unión y sistemas de canales nucleolares similares a los que se encuentran en el endometrio normal bajo estimulación progestacional. Las células KLE expresan el tipo de sangre O y son Rh-positivas, lo cual puede ser relevante para estudios específicos relacionados con la expresión de antígenos. La línea celular se utiliza comúnmente para estudiar la fisiopatología del carcinoma endometrial, con especial interés en su estado de receptor de estrógeno negativo y receptor de progesterona positivo. Este perfil de receptores hace que las células KLE sean muy adecuadas para investigar el papel de la progesterona en la progresión del cáncer de endometrio. Los estudios de microscopía electrónica de tumores derivados de células KLE han proporcionado información detallada sobre la ultraestructura celular, lo que convierte a esta línea celular en un recurso esencial para comprender los aspectos morfológicos del adenocarcinoma de endometrio. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Útero, endometrio |
| Enfermedad | Adenocarcinoma endometrial |
Características
| Edad | 64 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Origen étnico | Europeo |
| Morfología | Epithelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | KLE (número de catálogo de Cytion 305051) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_1329 |
Datos biomoleculares
| Expresión de antígenos | Tipo de sangre O, Rh+ |
|---|---|
| Tumorigénico | Sí, se desarrollaron tumores en un plazo de 21 días con una frecuencia del 100 % (5/5) en ratones desnudos a los que se les inoculó por vía subcutánea 1×10⁷ células. |
Manejo
| Medio de cultivo | DMEM:F12 de Ham (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p: 0,5 mM de piruvato de sodio, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | 114 horas |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Renovación de fluidos | 2 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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