Células KHOS-NP
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | KHOS-NP es una línea celular derivada de la línea celular HOS mediante transformación con el virus del sarcoma murino de Kirsten (Ki-MSV). El proceso de transformación ha dado lugar a una línea celular altamente tumorigénica que se caracteriza por varias propiedades distintivas, lo que la hace valiosa para aplicaciones específicas de investigación. Cabe destacar que las células KHOS-NP son particularmente útiles para producir pseudotipos de MSV con diversos virus de leucemia murina ecotrópicos y xenotrópicos, lo cual es de interés en estudios centrados en la replicación viral, la oncogénesis y las vías relacionadas. Las células KHOS-NP presentan propiedades de crecimiento adherente y se derivan del tejido óseo de una mujer adulta de raza blanca. Las células portan el genoma del Ki-MSV, pero no producen partículas virales infecciosas ni antígenos virales, lo que las hace seguras para ciertos entornos de investigación in vitro en los que la producción de virus infecciosos sería motivo de preocupación. A pesar de ello, las células KHOS-NP mantienen una alta densidad de saturación y presentan una alta eficiencia de siembra en agar blando, lo que demuestra sólidas características de crecimiento proliferativo e independiente del anclaje, típicas de las líneas celulares transformadas y tumorigénicas. In vivo, las células KHOS-NP son altamente tumorigénicas, con una frecuencia del 100 % de formación de tumores observada en ratones desnudos a los 21 días posteriores a la inoculación, cuando se inyectan por vía subcutánea 10⁷ células. Estas propiedades convierten a la línea celular KHOS-NP en un valioso modelo para estudiar el desarrollo del sarcoma, la biología tumoral y los mecanismos moleculares subyacentes a la oncogénesis. Sin embargo, es fundamental señalar que las células KHOS-NP no son adecuadas para aplicaciones terapéuticas o in vivo, y su uso debe limitarse a condiciones experimentales controladas en un entorno de investigación. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Hueso |
| Enfermedad | Osteosarcoma |
| Sinónimos | KHOS/NP, KHOS NP, KHOSNP, R-970-5, KHOS |
Características
| Edad | 13 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Origen étnico | caucásico |
| Morfología | De tipo fibroblástico |
| Propiedades de crecimiento | Monocapa, adherente |
Datos normativos
| Referencia | KHOS-NP (número de catálogo de Cytion 300235) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_2546 |
Datos biomoleculares
| Tumorigénico | Sí, en ratones desnudos. |
|---|
Manejo
| Medio de cultivo | EMEM (MEM Eagle), con: 2 mM de L-glutamina, con: 2,2 g/L de NaHCO₃, con: EBSS (número de artículo de Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS y un 1 % de NEAA |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Densidad de siembra | 2 × 10⁴ células/cm² |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 5 × 10⁴ células/cm² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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