Células HT55
Información general
| Descripción | HT55 es una línea celular de adenocarcinoma rectal humano establecida a partir del tumor rectal primario de una mujer caucásica de 54 años. La línea crece como una monocapa adherente con morfología de tipo epitelial. La línea HT55 presenta múltiples mutaciones heterocigotas y homocigotas con pérdida de función en el gen supresor tumoral APC (poliposis adenomatosa coli), entre ellas p.Gln1131Ter, p.Gln1303Ter, p.Arg1463Ser, p.Asn581Tyr y p.Lys241Ter (todas heterocigóticas), así como una sustitución homocigótica p.Arg213Leu. Este perfil mutacional convierte a HT55 en un modelo biológicamente relevante de la carcinogénesis colorrectal impulsada por APC, lo que refleja la desregulación de la vía WNT canónica que impulsa la mayoría de los cánceres colorrectales humanos. La línea HT55 se utiliza ampliamente en la investigación del cáncer colorrectal para estudios sobre la señalización WNT/β-catenina, la función supresora tumoral de APC, la sensibilidad y resistencia a los fármacos, y la evaluación preclínica de agentes dirigidos contra componentes de la vía WNT. La línea es adecuada para ensayos farmacológicos in vitro y estudios de xenoinjertos en modelos de ratones inmunodeprimidos, lo que proporciona una plataforma in vitro adherente y manejable para la investigación mecanicista y traslacional del cáncer colorrectal. La presencia de múltiples mutaciones de truncamiento de APC hace que la línea HT55 sea representativa del subtipo de cáncer colorrectal con estabilidad de microsatélites e inestabilidad cromosómica, comúnmente impulsado por la pérdida de función de APC. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Recto |
| Enfermedad | Adenocarcinoma |
| Aplicaciones | Investigación sobre el cáncer colorrectal; estudios sobre la vía WNT/APC; pruebas de sensibilidad y resistencia a los medicamentos; oncología preclínica; modelos de xenoinjertos; evaluación de terapias dirigidas |
| Sinónimos | HT55 |
Características
| Edad | 54 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Origen étnico | caucásico |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Tipo de célula | Células epiteliales |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | HT55 (número de catálogo de Cytion 305018) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_1294 |
Datos biomoleculares
| Perfil mutacional | Mutación: p.Gln1131Ter, heterocigótica; Mutación: p.Gln1303Ter, heterocigótica; Mutación: p.Arg1463Ser, heterocigótica; Mutación: p.Asn581Tyr, heterocigótica; Mutación: p.Lys241Ter, heterocigoto; Mutación: p.Arg213Leu, homocigoto |
|---|
Manejo
| Medio de cultivo | EMEM (MEM Eagle), con: 2 mM de L-glutamina, con: 2,2 g/L de NaHCO₃, con: EBSS (número de artículo de Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | 28 horas |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. A continuación, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300×g durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Relación de división | Del 1 al 5 |
| Densidad de siembra | De 1 a 3 × 10⁴ células/cm² |
| Renovación de fluidos | Cada 2 o 3 días |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305018-240426 | Certificado de análisis | 23. Jul. 2026 | 305018 |