Células HT-29 MTX E12
USD 800.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | HT-29-MTX-E12 es un subclon similar a las células caliciformes derivado de la línea celular HT29 de adenocarcinoma colorrectal humano mediante selección con metotrexato (MTX), un proceso que induce la diferenciación hacia fenotipos secretores de moco. Entre los diversos subclones desarrollados a partir de HT29-MTX, el subclon E12 se destaca por su sólida formación de monocapas confluentes con uniones estrechas y una capa de moco significativamente gruesa y continua en la superficie apical. Este subclon presenta una mayor proporción de células caliciformes maduras, como lo demuestran la tinción con azul de Alcian, la microscopía electrónica de transmisión (MET) y la expresión de los genes de mucina MUC1 y MUC2. De hecho, los niveles de ARNm de MUC1 y MUC2 fueron sustancialmente más altos en HT-29-MTX-E12 en comparación con otros subclones y las células parentales HT29, lo que se correlaciona con un espesor de moco de aproximadamente 142 ± 51 µm —comparable al entorno intestinal in vivo—. Desde el punto de vista funcional, se ha demostrado que HT-29-MTX-E12 simula las propiedades de barrera de la capa de moco intestinal humano, particularmente en la evaluación de la absorción de fármacos lipofílicos. La presencia de una barrera mucosa espesa reduce significativamente los coeficientes de permeabilidad aparente (Papp) de compuestos lipofílicos como la testosterona y diversos barbitúricos, en comparación con las células Caco-2 sin moco. Por ejemplo, la testosterona mostró una reducción del 43 % en el Papp en HT-29-MTX-E12, lo que destaca el impacto del moco en la difusión del fármaco. A pesar de tener una barrera epitelial más permeable que las células Caco-2, las HT-29-MTX-E12 mantienen su relevancia fisiológica gracias a su capacidad de producir moco, lo que las convierte en un valioso modelo in vitro para investigar la absorción intestinal de fármacos y la influencia del moco en la permeabilidad. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Dos puntos |
| Enfermedad | Adenocarcinoma de colon |
| Sinónimos | HT29-MTX-E12, MTX-E12 |
Características
| Edad | 44 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Origen étnico | caucásico |
| Tipo de célula | Epithelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | HT-29-MTX-E12 (número de catálogo de Cytion 305801) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_G356 |
Datos biomoleculares
| Perfil mutacional | Mutación: APC, simple, p.Glu853Ter (c.2557G>T), heterocigótica (procedente de la línea celular parental).Mutación, APC, simple, p.Thr1556Asnfs*3 (c.4666dupA) (c.4666_4667insA), heterocigótica (de la línea celular parental).Mutación, BRAF, simple, p.Val600Glu (c.1799T>A), heterocigótica (procedente de la línea celular parental).Mutación, PIK3CA, simple, p.Pro449Thr (c.1345C>A), heterocigótica (procedente de la línea celular parental).Mutación, SMAD4, simple, p.Gln311Ter (c.931C>T), homocigótica (procedente de la línea celular parental).Mutación, TP53, simple, p.Arg273His (c.818G>A), homocigótica (procedente de la línea celular parental). |
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Manejo
| Medio de cultivo | EMEM (MEM Eagle), con: 2 mM de L-glutamina, con: 2,2 g/L de NaHCO₃, con: EBSS (número de artículo de Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS y un 1 % de NEAA |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305801-151225 | Certificado de análisis | 11. Feb. 2026 | 305801 |
| 305801-221225 | Certificado de análisis | 11. Feb. 2026 | 305801 |
| 305801-291225 | Certificado de análisis | 11. Feb. 2026 | 305801 |