Células HROC348Met

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USD 800.00*

Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10^⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10^⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Los precios no incluyen impuestos ni gastos de envío

cryovial

Número de producto: 300871

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Descripción	HROC348Met es una línea celular de carcinoma colorrectal humano establecida a partir de una metástasis hepática metacrónica de un adenocarcinoma colorrectal extirpado de un paciente adulto, perteneciente a la colección modelo HROC (Hansestadt Rostock Colorectal Cancer). La plataforma HROC se generó mediante un proceso estandarizado de biobanco y modelado tumoral que integra anotación clínica, caracterización molecular, xenoinjertos derivados de pacientes (PDX) y los correspondientes cultivos in vitro. HROC348Met representa uno de los modelos metastásicos derivados de tejido de cáncer colorrectal extirpado quirúrgicamente y se estableció en condiciones de bajos pases para preservar las características biológicas específicas del tumor. Dentro de la colección HROC, las muestras metastásicas —en particular las metástasis hepáticas— demostraron una alta eficiencia de injerto en ratones inmunodeficientes, con una tasa general de aceptación de los PDX de aproximadamente el 68 % en toda la cohorte, y un éxito aún mayor para los tumores metastásicos en comparación con los primarios. Los análisis multivariados identificaron la afectación ganglionar y las mutaciones activadoras en KRAS y BRAF como predictores independientes del éxito en el establecimiento del modelo. La colección abarca todos los subtipos moleculares principales del carcinoma colorrectal, incluyendo la inestabilidad cromosómica (CIN), el fenotipo de metilación de islas CpG (CIMP), los tumores con microsatélites estables (MSS) y los tumores con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H), lo que garantiza la representatividad molecular de la enfermedad en etapa avanzada. El modelo HROC348Met se estableció dentro de este marco rigurosamente caracterizado, con anotaciones clinicopatológicas y moleculares de acuerdo con protocolos estandarizados. Como modelo de carcinoma colorrectal derivado de metástasis y de bajo número de pases, HROC348Met es adecuado para investigaciones sobre la biología de los tumores metastásicos, las correlaciones genotipo-fenotipo y las pruebas de respuesta terapéutica, tanto en cultivos 2D como en entornos PDX in vivo. El enfoque de biobanco integrado en el que se basa su generación garantiza la disponibilidad de datos clínicos emparejados y, cuando corresponda, del material de xenoinjertos correspondiente, lo que permite realizar estudios traslacionales en oncología de precisión y la predicción de la respuesta a los fármacos.
Organismo	Humano
Tejido	Metástasis hepática
Enfermedad	Adenocarcinoma
Lugar de metástasis	Hígado

Edad	77 años
Género	Hombre
Origen étnico	caucásico
Propiedades de crecimiento	Adherente

Referencia	HROC348Met (número de catálogo de Cytion 300871)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	9606
N.º de acceso de Cellosaurus	CVCL_1U99

Estado de MSI	MSS

Medio de cultivo	DMEM:F12 de Ham (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p: 0,5 mM de piruvato de sodio, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a)
Suplementos	Añade al medio un 10 % de FBS
Reactivo de disociación	Accutase
Subcultivo	Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
Renovación de fluidos	Cada 3 a 5 días
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Descongelación y cultivo de células	Verifique que el vial se mantenga profundamente congelado al momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Al recibirlo, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150 °C para garantizar la preservación de la integridad celular, o bien continúe con el paso 3 si se requiere un cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37 °C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40 a 60 segundos hasta que quede un pequeño trozo de hielo. Realice todos los pasos posteriores en condiciones estériles bajo una cabina de flujo laminar, desinfectando el criovial con etanol al 70 % antes de abrirlo. Abra con cuidado el vial desinfectado y transfiera la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugue la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y deseche con cuidado el sobrenadante que contenga medio de congelación residual. Resuspende suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, divide la suspensión entre dos frascos de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transfiere todo el medio a un solo frasco T25 para promover una interacción y un crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, asegurando resultados experimentales confiables.
Atmósfera de incubación	37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.
Condiciones de envío	Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Esterilidad	Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Células HROC348Met

Información general

Características

Datos normativos

Datos biomoleculares

Manejo

Control de calidad y análisis molecular