Células HPAC
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular HPAC, derivada del adenocarcinoma ductal pancreático humano, sirve como modelo esencial para estudiar las características moleculares y celulares del cáncer de páncreas. Reconocidas por su utilidad en la evaluación del impacto de diversos agentes quimioterapéuticos y vías de señalización, las células HPAC presentan características clave típicas del cáncer de páncreas, incluidos los mecanismos de resistencia. Estudios recientes con HPAC se han centrado en comprender la resistencia a los medicamentos, particularmente al erlotinib, un inhibidor de la tirosina quinasa que actúa sobre el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Las investigaciones han demostrado que la resistencia al erlotinib en las células HPAC está asociada con alteraciones metabólicas significativas, tales como cambios en el metabolismo de los fosfolípidos y los aminoácidos. Específicamente, se ha relacionado el aumento de los niveles de acilcarnitinas de cadena corta y los cambios en los perfiles de glicerofosfolípidos con un estado metabólico elevado en las células HPAC resistentes al erlotinib. Las células HPAC también expresan metaloproteinasas de la matriz (MMP), particularmente la MT1-MMP, que es crucial para su comportamiento invasivo. La vía de señalización Wnt/β-catenina ha sido implicada en la regulación de la expresión de las MMP, lo que contribuye al potencial de migración e invasión de la célula. Se ha demostrado que la aplicación de compuestos como la matrina inhibe la migración de las células HPAC al regular a la baja la MT1-MMP mediante la supresión de la señalización Wnt/β-catenina. Estas características destacan a la HPAC como una línea celular fundamental para explorar intervenciones terapéuticas destinadas a mitigar la naturaleza agresiva y resistente al tratamiento del cáncer de páncreas. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Páncreas |
| Enfermedad | Adenocarcinoma |
| Sinónimos | Hpac |
Características
| Edad | 64 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Origen étnico | caucásico |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Tipo de célula | Célula ductal pancreática |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | HPAC (número de catálogo de Cytion 305309) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_3517 |
Datos biomoleculares
| Expresión de proteínas | Genes expresados: positivo para queratina, negativo para vimentina, negativo para cromogranina A Factor de crecimiento epidérmico (EGF), expresado; glucocorticoide, expresado; factor de crecimiento epidérmico (EGF); glucocorticoide |
|---|---|
| Tumorigénico | Sí, en ratones atímicos |
| Perfil mutacional | Mutación: CDKN2A, p.Glu120Ter (c.358G>T), homocigótica; Mutación: KRAS, p.Gly12Asp (c.35G>A); Mutación: TP53 |
Manejo
| Medio de cultivo | DMEM: F12 de Ham, 1,2 g/L de bicarbonato de sodio, 2,5 mM de L-glutamina, 15 mM de HEPES, 0,5 mM de piruvato de sodio (0,002 mg/ml de insulina, 0,005 mg/ml de transferrina) ITS+, 40 ng/ml de hidrocortisona, 10 ng/ml de factor de crecimiento epidérmico de ratón (Fisher Scientific, n.º de cat. CB-40010) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 5 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305309-031224 | Certificado de análisis | 21. Jul. 2025 | 305309 |
| 305309-120625 | Certificado de análisis | 18. Aug. 2025 | 305309 |