Células HNO97
USD 800.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular HNO97 se deriva de un carcinoma de células escamosas oral, un subtipo del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC). Esta línea celular se ha caracterizado por diversas anomalías cromosómicas, entre las que se incluyen aumentos en el número de copias de ADN en regiones como 3p25-pter, 3q, 5p, 9q22-qter, 10p, 10q, 11cen-p14, 20p y 20q, junto con una pérdida significativa del número de copias en la región 18q. Estas alteraciones genéticas concuerdan con las que se observan con frecuencia en formas agresivas de HNSCC y están asociadas con oncogenes clave involucrados en la progresión tumoral, incluidos aquellos implicados en la regulación del ciclo celular y la proliferación. La línea celular HNO97 se ha utilizado ampliamente en estudios centrados en la orientación específica hacia el tumor y la unión de péptidos. Por ejemplo, la línea celular HNO97 fue fundamental para la identificación y caracterización del péptido HBP-1, que se une específicamente a las células del HNSCC y muestra potencial para su uso en terapias dirigidas. La cinética de unión del HBP-1 a las células HNO97 reveló una rápida internalización, lo que convierte a esta línea celular en un modelo valioso para investigar la eficacia de nuevos agentes terapéuticos dirigidos a objetivos moleculares específicos dentro de los tumores de HNSCC. Además, la línea HNO97 se ha utilizado en estudios de biodistribución con ratones desnudos portadores de tumores, en los que se demostró que ciertos péptidos, como el HBP-1, se acumulan preferentemente en los tumores HNO97, lo que destaca su utilidad en modelos preclínicos para la administración de fármacos y los estudios de imagenología. El perfil genético y molecular de esta línea celular la convierte en una herramienta importante para el estudio de la biología del cáncer oral y el desarrollo de tratamientos dirigidos. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Lengua |
| Enfermedad | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) |
| Sinónimos | HNO 97 |
Características
| Edad | 72 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Origen étnico | caucásico |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Monocapa, adherente |
Datos normativos
| Referencia | HNO97 (número de catálogo de Cytion 300129) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_D227 |
Datos biomoleculares
Manejo
| Medio de cultivo | DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300129-300625 | Certificado de análisis | 18. Aug. 2025 | 300129 |