Células HMy2.CIR
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular HMy2.CIR se desarrolló mediante irradiación gamma y la posterior selección de células que habían perdido la expresión de antígenos HLA de clase I a partir de la línea celular linfoblastoide B HMy.2. Esta línea celular parental es un mutante de crecimiento rápido derivado de la línea celular ARH-77. Las células HMy2.CIR son particularmente valiosas como huéspedes para genes transfectados de antígenos de histocompatibilidad mayor de clase I, lo que ofrece una plataforma versátil para estudiar la presentación de antígenos y los mecanismos de respuesta inmunitaria. Se sabe que la línea celular ARH-77, de la cual deriva en última instancia la HMy2.CIR, es positiva para el antígeno nuclear de Epstein-Barr (EBNA+) y el antígeno de la cápside viral de Epstein-Barr (EBVCA+). Por consiguiente, se presume que la línea celular HMy2.CIR también es positiva para EBNA. Esta línea celular se caracteriza por la expresión de pequeñas cantidades de HLA Cw4, pero no expresa productos de los loci HLA A ni B. Este perfil único de expresión de antígenos convierte a las células HMy2.CIR en un modelo útil para la investigación inmunológica, particularmente en el estudio del procesamiento y la presentación de antígenos restringidos a HLA de clase I. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Linfoblasto B |
| Sinónimos | Hmy.2 CIR, HMy2.CIR, C1R |
Características
| Edad | 33 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Origen étnico | caucásico |
| Morfología | Linfoblasto |
| Propiedades de crecimiento | Suspensión |
Datos normativos
| Referencia | HMy2.CIR (número de catálogo de Cytion 305126) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_3714 |
Datos biomoleculares
Manejo
| Medio de cultivo | IMDM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 25 mM de HEPES, p: 1,0 mM de piruvato de sodio, p: 3,024 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820800a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Subcultivo | Homogeneice suavemente la suspensión celular en el matraz pipeteando de arriba hacia abajo; luego, tome una muestra representativa para determinar la densidad celular por ml. Diluya la suspensión con medio de cultivo fresco hasta alcanzar una concentración celular de 1 × 10⁵ células/ml, y divida la suspensión ajustada en alícuotas en matraces nuevos para continuar con el cultivo. |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305126-260723 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305126 |
| 305126-080925 | Certificado de análisis | 05. Dec. 2025 | 305126 |