Células HK-ZFN-AURKB-mEGFP/ZFN-INCENP-mCherry
USD 800.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular HK-ZFN-AURKB-mEGFP/ZFN-INCENP-mCherry, derivada de células HeLa Kyoto, es un modelo especializado que se utiliza en la investigación en biología celular. Ha sido modificada genéticamente para expresar la quinasa Aurora B (AURKB) marcada con proteína fluorescente verde mejorada monomérica (mEGFP) y la proteína del centrómero interno (INCENP) marcada con mCherry. Estas modificaciones permiten a los investigadores seguir la dinámica y las interacciones de estas proteínas durante la división celular. La quinasa Aurora B es esencial para la segregación cromosómica y la citocinesis, mientras que la INCENP es un componente crítico del complejo de pasajeros cromosómicos (CPC), que coordina la progresión mitótica. Este marcaje fluorescente dual constituye una herramienta poderosa para la obtención de imágenes de células vivas, lo que permite un estudio detallado de la distribución de las proteínas durante el ciclo celular. La línea celular HK-ZFN-AURKB-mEGFP/ZFN-INCENP-mCherry es valiosa para investigar la regulación mitótica, la estabilidad cromosómica y el punto de control mitótico. La precisión de las nucleasas de dedo de zinc (ZFN) utilizadas para las modificaciones genéticas garantiza la exactitud de este modelo, lo que lo hace ideal para estudios de alta fidelidad en biología del cáncer y desarrollo terapéutico. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Endocérvix |
| Enfermedad | Adenocarcinoma |
| Lugar de metástasis | Localización del tumor primario (endocérvix) |
| Aplicaciones | Biología del complejo de pasajeros cromosómicos (CPC); dinámica de la quinasa Aurora B y de INCENP; imágenes de la mitosis en células vivas; seguimiento fluorescente de dos colores; segregación cromosómica; citocinesis; punto de control mitótico; validación de la edición genómica con ZFN |
| Sinónimos | HK-ZFN-AURKB-mEGFP, ZFN-INCENP-mCherry |
Características
| Edad | 30 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Origen étnico | Afroamericano |
| Morfología | Células de tipo epitelial con forma de piedra en mosaico |
| Tipo de célula | Células epiteliales |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | HK-ZFN-AURKB-mEGFP/ZFN-INCENP-mCherry (número de catálogo de Cytion 300270) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_VL14 |
| Depositante | El Laboratorio Ellenberg (EMBL) |
| Estado de los OGM | GMO-S1: Esta línea bicolor de HeLa Kyoto contiene constructos AURKB-mEGFP e INCENP-mCherry modificados mediante ZFN para estudios sobre los complejos cromosómicos pasajeros. Esta clasificación se aplica únicamente en Alemania y puede variar en otros países. |
Datos biomoleculares
| Productos | EGFP (proteína fluorescente verde mejorada) |
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Manejo
| Medio de cultivo | DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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