Células FS-C3H
USD 800.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular FS-C3H, derivada de la cepa de ratón C3H/HeJ, desempeña un papel fundamental en el estudio de las respuestas del huésped a las endotoxinas, particularmente en el contexto de la investigación sobre el cáncer. Esta cepa se destaca por su resistencia a la endotoxina debido a una insensibilidad específica al lipopolisacárido (LPS), un componente principal de la endotoxina bacteriana. Esta característica ha convertido a la FS-C3H en un modelo invaluable para analizar las vías bioquímicas y genéticas involucradas en la regulación de la respuesta inmunitaria. Los investigadores han utilizado ampliamente esta línea celular para examinar la dinámica de los linfocitos B y los macrófagos, centrándose en su singular falta de respuesta al LPS, lo cual contrasta con las reacciones típicas de las células inmunitarias ante dichos estímulos. La falta de respuesta de las células FS-C3H al LPS se atribuye a la ausencia o alteración de un receptor crucial responsable de la transducción de la señal del LPS. Los estudios han demostrado que, a pesar de la falta de reactividad al LPS, estas células pueden activarse a través de vías alternativas, como los mecanismos de señalización de la proteína quinasa C (PKC) y la tirosina quinasa, similares a los que se activan en las células que responden al LPS. La interacción y las funciones reguladoras de estas quinasas en las vías de señalización ponen de relieve mecanismos intracelulares complejos, lo que sugiere que las vías de la PKC y de las quinasas de tirosina podrían compensar la señalización defectuosa del LPS. Esta observación abre nuevas vías para explorar cómo la fosforilación modulada por las quinasas de tirosina afecta las respuestas celulares generales en estos ratones. La investigación continua sobre las células FS-C3H es fundamental para comprender la base molecular de su hiporesponsividad al LPS, potencialmente relacionada con un defecto genético en el gen Lpsn. Al analizar a fondo los perfiles de fosforilación de estas células en comparación con las que responden al LPS, los científicos buscan desentrañar los defectos moleculares específicos que conducen a respuestas alteradas de activación génica y proliferación. El aislamiento y la caracterización del producto génico responsable de la interacción con el LPS podrían proporcionar una comprensión más profunda de las disfunciones del sistema inmunológico y allanar el camino para nuevos enfoques terapéuticos en el tratamiento de trastornos inmunitarios e inflamatorios relacionados. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Piel |
| Enfermedad | Fibrosarcoma |
Características
| Raza/Subespecie | C3H |
|---|---|
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | FS-C3H (número de catálogo de Cytion 400418) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_5755 |
Datos biomoleculares
Manejo
| Medio de cultivo | DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Densidad de siembra | 2 × 10⁴ células/cm² |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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