Células CT26.CL25
USD 550.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular CT26.CL25 es un modelo de carcinoma de colon murino derivado de la línea celular parental CT26, que es un carcinoma de colon indiferenciado, inducido químicamente, procedente de ratones BALB/c. La línea CT26.CL25 ha sido modificada genéticamente para expresar la proteína β-galactosidasa (β-gal), lo que la convierte en un excelente modelo para estudiar la inmunología tumoral y la inmunoterapia, particularmente en el contexto de los antígenos asociados a tumores (TAA). Esta modificación permite realizar estudios inmunológicos específicos dirigidos a la β-gal como neoantígeno, lo que facilita la investigación de los mecanismos de evasión inmunológica tumoral y el desarrollo de vacunas contra el cáncer o terapias celulares adoptivas. El CT26.CL25 se ha empleado en modelos preclínicos para investigar las respuestas inmunitarias y la eficacia de las inmunoterapias, como el uso de células dendríticas (CD) cargadas con antígenos asociados a tumores. Los estudios han demostrado que las estrategias de inmunización que utilizan CD pulsadas con péptidos derivados de antígenos retrovirales, como la gp70, pueden provocar respuestas inmunitarias antitumorales robustas. En modelos experimentales, se observó la activación de linfocitos T citotóxicos (CTL) CD8+ específicos para gp70, lo que demuestra la utilidad de la línea celular para evaluar enfoques inmunoterapéuticos. Sin embargo, la inmunización con estas CD cargadas de péptidos ha mostrado limitaciones, particularmente en el tratamiento de metástasis establecidas, lo que pone de relieve los desafíos que implica traducir las respuestas inmunitarias profilácticas en eficacia terapéutica. Además, la línea CT26.CL25 se utiliza con frecuencia en la investigación para evaluar la eficacia de enfoques combinados de inmunoterapia, como el uso de inhibidores de puntos de control inmunológicos o vacunas contra el cáncer. Por ejemplo, algunos estudios han evaluado el impacto de la quimioterapia metronómica combinada con inhibidores de puntos de control inmunológicos, en los que la inducción de la muerte celular inmunogénica (ICD) en CT26.CL25 ha sido crucial para potenciar la respuesta inmunológica antitumoral. Estas investigaciones han demostrado que actuar sobre los puntos de control inmunitarios puede actuar de manera sinérgica con la quimioterapia para aumentar las tasas de rechazo tumoral y establecer una memoria inmunológica a largo plazo. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Dos puntos |
| Enfermedad | Adenocarcinoma |
| Sinónimos | CT26-clon 25 |
Características
| Raza/Subespecie | BALB/c |
|---|---|
| Edad | Sin especificar |
| Género | Mujer |
| Morfología | Fibroblasto |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | CT26.CL25 (número de catálogo de Cytion 305353) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_7255 |
| Estado de los OGM | GMO-S1: Esta línea celular de carcinoma de colon murino (CT26.CL25) contiene un vector retroviral que codifica lacZ y Tn5-neo, lo que permite la expresión de β-galactosidasa y la resistencia a la neomicina. El constructo está integrado de manera estable en las células CT26. Esta clasificación se aplica únicamente en Alemania y puede variar en otros países. |
Datos biomoleculares
| Expresión de antígenos | H-2d |
|---|---|
| Tumorigénico | Sí, en ratones BALB/c |
| Productos | Genes expresados: beta-galactosidasa (beta-gal), H-2D |
| Perfil mutacional | Deleción génica: Cdkn2a, homocigótica; Mutación: Kras, p.Gly12Asp (c.35G>A), homocigótica |
Manejo
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Complemente el medio con un 10 % de FBS, un 1 % de NEAA y 0,4 mg/mL de G418; añada 2,5 g/L de glucosa y 10 mM de HEPES |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305353-200325 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305353 |