Células CLS-ACI-1
USD 650.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular CLS-ACI-1 se estableció en 1998 a partir de un carcinoma mamario sólido, el cual se indujo en un organismo modelo mediante la administración oral de 7,12-dimetilbenzo[a]antraceno (DMBA) en una dosis de 20 mg por kilogramo de peso corporal. El DMBA es un potente mutagénico y carcinógeno bien conocido que se utiliza comúnmente en oncología experimental para la inducción de cánceres, particularmente en estudios relacionados con el cáncer de mama. El establecimiento de la línea celular CLS-ACI-1 a partir del tejido tumoral permite una exploración exhaustiva in vitro de la biología del cáncer de mama, especialmente para comprender los mecanismos de carcinogénesis iniciados por agentes químicos como el DMBA. Los estudios in vitro que utilizan la línea celular CLS-ACI-1 proporcionan información crucial sobre las vías celulares y las alteraciones genéticas asociadas con los carcinomas mamarios. Esta línea celular sirve como una herramienta valiosa para la investigación oncológica, incluyendo pruebas de fármacos, mecanismos de resistencia y la respuesta celular a agentes farmacológicos. Al ser una línea celular continua, la CLS-ACI-1 ofrece un modelo consistente y replicable para estudiar la progresión y el tratamiento del cáncer de mama, lo que facilita el desarrollo de estrategias terapéuticas más efectivas contra carcinomas similares inducidos por agentes químicos en humanos. |
|---|---|
| Organismo | Rata |
| Tejido | Mama |
| Enfermedad | Adenocarcinoma |
| Sinónimos | CLS-ACI-I |
Características
| Raza/Subespecie | ACI |
|---|---|
| Edad | 3 meses |
| Género | Mujer |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente/en suspensión |
Datos normativos
| Referencia | CLS-ACI-1 (número de catálogo de Cytion 500459) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_5729 |
Datos biomoleculares
| Oncogenes | Sobreexpresión del gen Mycn. |
|---|---|
| Tumorigénico | Sí, en ratones desnudos, ACI-rata |
| Cariotipo | Casi triploide. El 88,4 % presenta entre 51 y 69 cromosomas, el 5 % entre 38 y 50 cromosomas, y el 6,6 % es casi tetraploide o presenta un nivel de ploidía superior. |
Manejo
| Medio de cultivo | DMEM:F12 de Ham (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p: 0,5 mM de piruvato de sodio, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Recoja las células en suspensión en un tubo de 15 ml y lave suavemente las células adherentes con PBS sin calcio ni magnesio (utilice de 3 a 5 ml para frascos T25 y de 5 a 10 ml para frascos T75). Aplique Accutase (1 a 2 ml para frascos T25, 2,5 ml para frascos T75) asegurándose de cubrir completamente la capa celular. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 10 minutos. Tras la incubación, combine y centrifugue tanto la suspensión como las células adheridas. Después de la centrifugación, resuspender cuidadosamente el sedimento celular y transferir la suspensión celular a nuevos frascos que contengan medio fresco. |
| Densidad de siembra | 2 × 10⁴ células/cm² formarán una capa confluente en unos 6 a 7 días |
| Renovación de fluidos | Cada 3 a 5 días |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 5 × 10⁴ células/cm² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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