Células CLS-138
USD 650.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Las células CLS-138 se obtuvieron a partir de un sarcoma de células fusiformes primario de ratones NMRI hembras, tras la inducción de tumores mediante una única inyección de benzopireno. Este avance ha supuesto un valioso recurso para la comunidad científica, especialmente para quienes investigan las complejidades de los sarcomas de células fusiformes, un tipo de tumor maligno que se origina en el tejido conectivo. El cultivo de estas células ofrece una perspectiva única para comprender la fisiopatología de dichos tumores y explorar posibles vías terapéuticas. La incorporación de las células CLS-138 a la investigación ha mejorado significativamente nuestra comprensión de los sarcomas de células fusiformes. Estas células permiten un examen detallado del panorama molecular y genético, arrojando luz sobre las mutaciones y anomalías fundamentales en la oncogénesis y la progresión de estos tumores. A través de estos análisis celulares y genéticos, los investigadores pueden identificar los factores clave de la enfermedad y posibles dianas terapéuticas. Además, las células CLS-138 sirven como un modelo invaluable para probar intervenciones terapéuticas. La exposición de estas células a diversos tratamientos permite evaluar la eficacia de numerosos agentes y estrategias terapéuticas para frenar el crecimiento tumoral e inducir la apoptosis. Esta línea de investigación es crucial para el desarrollo de terapias dirigidas que podrían ofrecer esperanza de un mejor manejo y mejores resultados de tratamiento para los pacientes con sarcoma de células fusiformes. El establecimiento de las células CLS-138 a partir de los sarcomas de células fusiformes de ratones NMRI ha proporcionado a los investigadores un modelo consistente y replicable para una amplia gama de estudios. Estas células facilitan las investigaciones para la identificación de biomarcadores, la comprensión de las vías de señalización celular y la evaluación de factores pronósticos relevantes para los sarcomas de células fusiformes. En esencia, las células CLS-138 abren nuevas fronteras en el estudio de los sarcomas de células fusiformes, ofreciendo información sobre los fundamentos moleculares de la enfermedad y las posibilidades terapéuticas. Su derivación de tumores inducidos en ratones NMRI marca un avance significativo en la investigación del sarcoma, lo que promete avances en las estrategias de tratamiento y una comprensión más profunda de este temible tipo de cáncer. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Piel |
| Enfermedad | Sarcoma |
Características
| Raza/Subespecie | NMRI |
|---|---|
| Edad | Adulto |
| Género | Mujer |
| Morfología | De tipo fibroblástico |
| Tipo de célula | Células fusiformes |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | CLS-138 (número de catálogo de Cytion 400177) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_5726 |
Datos biomoleculares
| Tumorigénico | Sí, en ratones |
|---|
Manejo
| Medio de cultivo | DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Densidad de siembra | 2 × 10⁴ células/cm² formarán una capa confluente en aproximadamente 2 días |
| Renovación de fluidos | Cada 3 a 5 días |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 5 × 10⁴ células/cm² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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