Células CHO-BCMA
Información general
| Descripción | Aviso legal: Los precios que se muestran para las líneas celulares son exclusivamente para clientes académicos o sin fines de lucro. Para entidades comerciales, el precio es de aproximadamente 6 250 €. CHO-BCMA es una línea celular recombinante estable derivada de ovario de hámster chino (CHO), diseñada para expresar el antígeno de maduración de células B humanas (BCMA; TNFRSF17/CD269) en su longitud completa. La línea celular se generó utilizando un sistema de recombinación con «landing pad» específico de sitio que permite una integración genómica reproducible y una expresión estable del gen de destino. El BCMA es un receptor transmembranario expresado predominantemente en células B maduras y plasmocitos, donde regula la supervivencia y la proliferación celular mediante la interacción con los ligandos BAFF y APRIL. El receptor es de gran relevancia en el mieloma múltiple y otras neoplasias de células B, lo que hace que las células CHO-BCMA sean útiles para el cribado de anticuerpos terapéuticos, el desarrollo de CAR-T y de activadores bispecíficos de células T, estudios de unión a receptores y el desarrollo de ensayos basados en citometría de flujo. |
|---|---|
| Organismo | Hámster chino |
| Tejido | Ovario |
| Enfermedad | Ovario de hámster chino, no neoplásico; modificado genéticamente para la expresión de BCMA (CD269/TNFRSF17) en la superficie |
| Aplicaciones | Cribado de anticuerpos; desarrollo de terapias dirigidas contra el BCMA; validación de células CAR-T; investigación sobre el mieloma múltiple; citometría de flujo |
Características
| Morfología | De tipo epitelial |
|---|---|
| Tipo de célula | Células epiteliales |
| Propiedades de crecimiento | Adherente/en suspensión |
Datos normativos
| Referencia | CHO-BCMA (número de catálogo de Cytion 305972) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_A8V3 |
| Estado de los OGM | GMO-S1: Esta línea celular CHO contiene un casete de expresión de BCMA que permite realizar análisis de la función del receptor. Esta clasificación se aplica únicamente en Alemania y puede variar en otros países. |
Datos biomoleculares
| Receptores expresados | BCMA, TNFRSF17/CD269 |
|---|
Manejo
| Medio de cultivo | Para cultivos adherentes: DMEM:Ham's F12 (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p: 0,5 mM de piruvato de sodio, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a) Para cultivos en suspensión: Medio de crecimiento CHO A (de InSCREENeX; número de catálogo de InSCREENeX INS-ME-1039) |
|---|---|
| Suplementos | Para cultivos adherentes: Agregue al medio un 5 % de FBS. Agregue Geneticin (G418-Sulfat) hasta alcanzar una concentración final de 0,5 mg/mL. |
| Reactivo de disociación | Para cultivos adherentes: tripsina-EDTA |
| Tiempo de duplicación | aprox. 14-16 horas |
| Subcultivo | Para el cultivo rutinario de células adherentes: Aspire el medio de cultivo usado de las células adherentes y lávelas con PBS para eliminar cualquier resto de medio. Después de aspirar el PBS, agregue el volumen adecuado de solución de tripsina/EDTA según el tamaño del recipiente de cultivo (por ejemplo, 1 ml para un frasco T25, 3 ml para un frasco T75) e incuba a temperatura ambiente o a 37 °C durante 5 a 10 minutos, o hasta que las células se desprendan. Observe el desprendimiento bajo el microscopio y, si es necesario, golpee suavemente el recipiente para liberar las células. Una vez desprendidas, agregue medio completo para inactivar la tripsina/EDTA, resuspenda suavemente las células y transfiera una alícuota de la suspensión celular a un nuevo recipiente de cultivo que contenga medio fresco. Coloque el recipiente en una incubadora ajustada a 37 °C con 5 % de CO₂, y cambie el medio cada 2 a 3 días. |
| Relación de división | Se recomienda una proporción de 1:5 a 1:10 |
| Densidad de siembra | De 2 a 4 × 10⁵ células/mL |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |