Células CDNR4
USD 800.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular CDNR4 comprende un subconjunto especializado derivado de la línea celular COMMA-D, conocida por servir como modelo del carcinoma mamario en ratones. Esta subpoblación clonal ha sido objeto de una caracterización exhaustiva, lo que ha revelado una serie de propiedades y funcionalidades únicas. Una de las características más llamativas de las células CDNR4 es su parecido con las células madre mamarias, lo que las posiciona como un recurso significativo para explorar aspectos de la biología de las células madre, la carcinogénesis y la heterogeneidad celular dentro de las poblaciones. Estas células se desarrollaron mediante la transfección de un transposón que portaba genes de resistencia a la kanamicina y la neomicina (gen Tn5), lo que dio lugar a la aparición de diversos rasgos y capacidades interesantes, incluido su potencial para diferenciarse tanto en fenotipos preneoplásicos como neoplásicos. Con origen en la línea COMMA-D —que fue estudiada inicialmente por su heterogeneidad celular mediante diversas técnicas, como la microscopía de contraste de fase, la tinción inmunocitoquímica, el análisis del contenido de ADN y las evaluaciones del potencial oncogénico—, CDNR4 se destaca como un clon distinto. Mediante métodos específicos de transfección y selección, se aislaron subpoblaciones clonales como CDNR4, cada una de las cuales conservó un grado de la heterogeneidad observada en las células parentales originales de COMMA-D. Esta retención de la heterogeneidad subraya la naturaleza compleja de estas poblaciones celulares y realza el valor de las células CDNR4 en la investigación centrada en la diferenciación celular y la progresión del cáncer. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Mama |
| Enfermedad | Adenocarcinoma |
Características
| Edad | 1 año |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | CDNR4 (número de catálogo de Cytion 400391) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_5719 |
Datos biomoleculares
Manejo
| Medio de cultivo | DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Densidad de siembra | Se recomienda 2 × 10⁴ células/cm² |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 5 × 10⁴ células/cm² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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