Células BNL CL.2
USD 550.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular BNL CL.2, una línea de células hepáticas de ratón derivada originalmente de células hepáticas embrionarias BALB/c, desempeña un papel importante en el estudio de la biología celular y los mecanismos moleculares, especialmente en lo que respecta al ciclo celular y su regulación. Los investigadores han utilizado ampliamente la BNL CL.2 para caracterizar los complejos proteicos de las quinasas dependientes de ciclina (CDK) e investigar las alteraciones en estos complejos tras transformaciones tanto químicas como virales. Esta línea sirve como progenitora de diversas líneas celulares transformadas, tales como BNL 1ME A.7R.1, BNL 1NG A.2 y BNL SV A.8, todas las cuales se originan a partir de BNL CL.2 y han demostrado ser esenciales para estudiar las alteraciones de las CDK tras la transformación. La BNL CL.2 se distingue por su naturaleza no tumorigénica cuando se prueba en ratones inmunodeprimidos, y por su incapacidad para crecer de manera independiente del anclaje, aunque sí posee la capacidad de formar colonias en medios semisólidos. Esto la convierte en un modelo invaluable para explorar procesos celulares y transformaciones en un entorno controlado. Por el contrario, sus líneas derivadas, como las transformadas por epóxido de 3-metilcolantreno, MNNG y SV40, demuestran la capacidad de crecer en agar blando y formar tumores en ratones inmunodeficientes, lo que resalta el impacto de las alteraciones genéticas y ambientales en el comportamiento celular. La línea celular BNL CL.2 y sus derivadas continúan proporcionando una base sólida para la investigación en transformación celular, transfección celular estable y campos relacionados de la biología celular y molecular. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Hígado |
| Sinónimos | BNL-CL.2, BNL CL2, BNL.CL2, BN-CL2, BNCL-2, BNCL2 |
Características
| Raza/Subespecie | BALB/c |
|---|---|
| Edad | Embrión |
| Morfología | Epithelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | BNL CL.2 (número de catálogo de Cytion 305177) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_4383 |
Datos biomoleculares
| Tumorigénico | No, las células no fueron tumorigénicas en ratones inmunosuprimidos, pero sí formaron colonias en medio semisólido. |
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Manejo
| Medio de cultivo | DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305177-290124 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305177 |
| 305177-031125 | Certificado de análisis | 05. Dec. 2025 | 305177 |