Células B-LCL-HROG02
USD 777.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | B-LCL-HROG02 es una línea celular linfoblastoide B transformada por el virus de Epstein-Barr (VEB) humano (B-LCL) establecida a partir de la sangre periférica de un paciente caucásico de 68 años con cáncer gástrico, dentro de la serie del biobanco HROG, la contraparte de cáncer gástrico de la colección HROC de B-LCL de cáncer colorrectal. La inmortalización in vitro mediada por el VEB de linfocitos B primarios de sangre periférica generó una línea celular en suspensión que prolifera de manera estable y presenta una morfología similar a la de los linfoblastos. Las células HROG02 expresan de manera constitutiva los antígenos de latencia del VEB (EBNA-1, -2, -3, LMP-1, -2) y altos niveles de moléculas HLA de clase I y II, las moléculas coestimuladoras CD80 y CD86, las moléculas de adhesión CD54 y CD58, y los marcadores de células B CD19, CD20 y CD23. La línea B-LCL-HROG02 se utiliza en ensayos funcionales de células T y células NK, tipificación de HLA, reacciones de linfocitos mixtos, estudios de presentación de antígenos y protocolos de inducción de linfocitos T citotóxicos (CTL). Dentro del biobanco HROG, que cuenta con muestras emparejadas con pacientes, proporciona una referencia inmunológica definida para la investigación del cáncer gástrico, lo que permite realizar estudios autólogos o alogénicos de las respuestas inmunitarias asociadas al tumor. La línea respalda investigaciones sobre la reactividad de las células T específicas del cáncer gástrico y sistemas de ensayos inmunitarios emparejados con pacientes, relevantes para la inmunología de los tumores gástricos. La línea B-LCL-HROG02 se cultiva en suspensión en medio RPMI 1640 suplementado con un 15–20 % de suero fetal bovino (FBS) a 37 °C en una atmósfera humidificada con un 5 % de CO₂. Las células se pasan cada 2 a 3 días mediante dilución a 2–5 × 10⁵ células/ml. No se requiere disociación enzimática. Todo el trabajo con esta línea celular positiva para el VEB debe cumplir con los requisitos de contención de bioseguridad de nivel BSL-2 y con las regulaciones institucionales y nacionales aplicables que rigen el material biológico transformado por el VEB. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Sangre periférica |
| Enfermedad | Línea celular linfoblastoide B transformada por el VEB (B-LCL); donante con cáncer gástrico |
| Aplicaciones | Investigación en inmunología; ensayos con células T y células NK; tipificación del HLA; estudios sobre la presentación de antígenos; reacciones linfocíticas mixtas; células diana para ensayos de linfocitos T citotóxicos (CTL); inmunología del cáncer gástrico |
Características
| Edad | 68 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Origen étnico | caucásico |
| Morfología | De tipo linfoblástico |
| Tipo de célula | Linfoblasto B |
| Propiedades de crecimiento | Suspensión |
Datos normativos
| Referencia | B-LCL-HROG02 (número de catálogo de Cytion 302106) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Estado de los OGM | GMO-S2: Esta línea celular B-LCL contiene un episoma de EBV mantenido de manera estable que codifica genes de la fase latente viral (EBNA-1/-2/-3, LMP-1/-2). El VEB está clasificado como un patógeno del grupo de riesgo 2. Su manipulación requiere un nivel de contención BSL-2. Esta clasificación se aplica en Alemania; las regulaciones pueden diferir en otras jurisdicciones. |
Datos biomoleculares
| Virus | Transformante: EBV |
|---|
Manejo
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 15–20 % de FBS |
| Tiempo de duplicación | De 24 a 48 horas |
| Subcultivo | Diluye el cultivo a 2–5 × 10⁵ células/ml con medio completo fresco y precalentado cada 2–3 días. Cuenta las células viables antes de realizar el pasaje para mantener una densidad óptima. No permita que los cultivos superen las 2 × 10⁶ células/ml. Se puede utilizar la centrifugación (300 × g, 5 min) para cambiar el medio cuando sea necesario. No se requiere disociación enzimática. |
| Relación de división | Del 1 al 4 |
| Densidad de siembra | De 2 a 5 × 10⁵ células/ml |
| Renovación de fluidos | Cada 2 o 3 días |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo con un 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |