Células B-LCL-HROC60

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USD 800.00*

Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10^⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10^⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Los precios no incluyen impuestos ni gastos de envío

cryovial

Número de producto: 302004

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Descripción	B-LCL-HROC60 es una línea celular linfoblastoide B humana inmortalizada por el virus de Epstein-Barr (VEB), establecida a partir de células B infiltrantes de tumor (TiBc) aisladas de un carcinoma colorrectal primario denominado HROC60. El tumor original provenía de un paciente adulto del sexo masculino con carcinoma colorrectal del lado derecho del subtipo molecular de fenotipo de metilación de islas CpG alto (CIMP-H). El tejido tumoral fresco se disoció mecánicamente para obtener suspensiones de células individuales, y las células B se inmortalizaron selectivamente in vitro utilizando sobrenadante que contenía VEB, derivado de la línea celular de marmoseta B95/8, en presencia de ciclosporina A para suprimir el crecimiento de las células T y NK. La expansión a largo plazo dio como resultado un cultivo monoclonal de células B, lo cual se confirmó mediante el análisis de la reorganización de los genes de las cadenas pesadas y ligeras de la inmunoglobulina utilizando ensayos de clonalidad estandarizados. La línea B-LCL-HROC60 secreta inmunoglobulina M (IgM) como su isotipo dominante, con una producción estable a lo largo de un cultivo prolongado. En la serie más amplia de líneas celulares de células B infiltrantes de tumores generadas a partir de carcinoma colorrectal, la secreción de inmunoglobulina se limitó a un único isotipo principal por clon, y no se produjo crecimiento espontáneo en ausencia de VEB exógeno, lo que descarta una transformación impulsada por el VEB latente in vivo. Como línea monoclonal derivada de TiBc, expuesta a antígenos, procedente de un carcinoma colorrectal CIMP-H, la B-LCL-HROC60 ofrece un modelo in vitro relevante para investigar las respuestas inmunitarias humorales dentro del microambiente tumoral colorrectal y para caracterizar las propiedades funcionales de los anticuerpos derivados de células B infiltrantes de tumores.
Organismo	Humano
Tejido	Sangre periférica
Enfermedad	Carcinoma
Sinónimos	Bc HROC60, TiBcHROC60

Edad	71 años
Género	Hombre
Origen étnico	caucásico
Morfología	Células redondas
Tipo de célula	Linfoblasto B
Propiedades de crecimiento	Suspensión

Referencia	B-LCL-HROC60 (número de catálogo de Cytion 302004)
Nivel de bioseguridad	2
NCBI_TaxID	9606
N.º de acceso de Cellosaurus	CVCL_A7UT

Antígenos de superficie	CD19
Virus	Transformante: EBV

Medio de cultivo	RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a)
Suplementos	Añade al medio un 10 % de suero fetal bovino (FBS) inactivado por calor
Subcultivo	Homogeneice suavemente la suspensión celular en el matraz pipeteando de arriba hacia abajo; luego, tome una muestra representativa para determinar la densidad celular por ml. Diluya la suspensión con medio de cultivo fresco hasta alcanzar una concentración celular de 1 × 10⁵ células/ml, y divida la suspensión ajustada en alícuotas en matraces nuevos para continuar con el cultivo.
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Descongelación y cultivo de células	Verifique que el vial se mantenga profundamente congelado al momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Al recibirlo, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150 °C para garantizar la preservación de la integridad celular, o bien continúe con el paso 3 si se requiere un cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37 °C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40 a 60 segundos hasta que quede un pequeño trozo de hielo. Realice todos los pasos posteriores en condiciones estériles bajo una cabina de flujo laminar, desinfectando el criovial con etanol al 70 % antes de abrirlo. Abra con cuidado el vial desinfectado y transfiera la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugue la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y deseche con cuidado el sobrenadante que contenga medio de congelación residual. Resuspende suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, divide la suspensión entre dos frascos de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transfiere todo el medio a un solo frasco T25 para promover una interacción y un crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, asegurando resultados experimentales confiables.
Atmósfera de incubación	37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.
Condiciones de envío	Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Esterilidad	Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Células B-LCL-HROC60

Información general

Características

Datos normativos

Datos biomoleculares

Manejo

Control de calidad y análisis molecular