Células B-LCL-CDG3
USD 800.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | B-LCL-CDG3 es una línea celular de linfocitos B transformados por el virus de la mononucleosis infecciosa (EBV), derivada de un paciente con PMM2-CDG, un trastorno congénito de la glicosilación (CDG) causado por mutaciones en el gen *PMM2*. El gen PMM2 codifica la fosfomanomutasa 2, una enzima clave en la vía de la N-glicosilación, responsable de convertir la manosa-6-fosfato en manosa-1-fosfato. Las deficiencias en PMM2 provocan una alteración en la glicosilación de múltiples glicoproteínas y glicolípidos, lo que conduce a un amplio espectro de manifestaciones clínicas, que incluyen disfunciones neurológicas, hepáticas y endocrinas. Como línea celular B inmortalizada con el virus de la mononucleosis infecciosa (EBV), la B-LCL-CDG3 sirve como un valioso modelo in vitro para estudiar los efectos moleculares de las mutaciones del *PMM2*. Esta línea celular puede utilizarse para analizar defectos de glicosilación, investigar la actividad enzimática de PMM2 y evaluar posibles estrategias terapéuticas, como las terapias de potenciación enzimática o la suplementación con sustratos. La B-LCL-CDG3, junto con otros modelos celulares derivados de pacientes con CDG, contribuye al avance de la investigación sobre la fisiopatología de la CDG y al desarrollo de tratamientos. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Sangre periférica |
| Enfermedad | Trastornos congénitos de la glicosilación |
| Lugar de metástasis | No aplicable (LCL-B transformada por el VEB; no metastásica) |
| Aplicaciones | Genotipado de los efectos de la CDG en las células inmunitarias, pruebas funcionales (p. ej., antígenos de superficie de las células B), pruebas con fármacos citotóxicos. Análisis de mutaciones, análisis de los mecanismos de apoptosis, tipificación del HLA, impacto de la glicosilación defectuosa de distintas glicoproteínas celulares en diversas funciones. |
Características
| Género | Mujer |
|---|---|
| Origen étnico | caucásico |
| Morfología | Células redondas |
| Tipo de célula | Linfocito B |
| Propiedades de crecimiento | Suspensión, Cuadro de instrumentos |
Datos normativos
| Referencia | B-LCL-CDG3 (número de catálogo de Cytion 302014) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | Sin asignar |
| Estado de los OGM | GMO-S2: Esta línea celular B-LCL contiene un episoma del VEB mantenido de manera estable que codifica genes de la fase latente viral (EBNA-1/-2/-3, LMP-1/-2). El VEB está clasificado como un patógeno del grupo de riesgo 2; se requiere contención de nivel BSL-2. Esta clasificación se aplica en Alemania; las regulaciones pueden variar en otros lugares. |
Datos biomoleculares
| Virus | Transformante: EBV |
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Manejo
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de suero fetal bovino (FBS) inactivado por calor |
| Subcultivo | Mantenga los cultivos agregando o reemplazando el medio periódicamente. Inicie los cultivos con una densidad de 2 × 10⁵ células/ml y mantenga la concentración celular dentro del rango de 1 × 10⁵ a 5 × 10⁵ células/ml para lograr un crecimiento óptimo. |
| Renovación de fluidos | Una vez que el color medio se volvió amarillo |
| Recuperación tras el deshielo | Medio |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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