Células A427

USD 395.00*

Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10^⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10^⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Los precios no incluyen impuestos ni gastos de envío

cryovial

Número de producto: 300111

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Certificado de análisis (CoA)

Descripción	Las células A427 provienen del tejido pulmonar, específicamente de un carcinoma, presentan una morfología epitelial y crecen de forma adherente. Las células A427 tienen un tiempo de duplicación de aproximadamente 28 horas en medio RPMI 1640 suplementado con un 10 % de suero fetal bovino (FBS). En el medio ACL-3, el tiempo de duplicación se alarga ligeramente a 38 horas, mientras que en el medio ACL-3 suplementado con albúmina sérica bovina (BSA), alcanza las 42 horas. Estas variaciones en el tiempo de duplicación brindan información valiosa sobre el comportamiento celular bajo diferentes condiciones experimentales. En el pasaje 60, las células A427 presentan un cariotipo que va de hipotriploide a hipertriploide. Esto significa que las células poseen cromosomas anormales, incluyendo dicéntricos, minúsculos y un marcador subtelocéntrico de gran tamaño. Dichas anomalías cariotípicas suelen estar asociadas con las células cancerosas y contribuyen a las características únicas de esta línea celular. Las células A427 presentan propiedades tumorigénicas, lo que les permite formar tumores cuando se inyectan en ratones desnudos. Estos tumores se asemejan a un adenocarcinoma indiferenciado, lo que resalta aún más la relevancia de esta línea celular en el estudio del cáncer de pulmón y su progresión. Gracias a sus características excepcionales, las células A427 resultan útiles en diversas aplicaciones, particularmente en la investigación del cáncer. Su morfología epitelial y su origen pulmonar las convierten en un modelo ideal para estudiar el cáncer de pulmón y las enfermedades relacionadas. Además, las células A427 son muy adecuadas para técnicas de cultivo celular en 3D, lo que proporciona un entorno más relevante desde el punto de vista fisiológico para explorar el comportamiento de las células del cáncer de pulmón.
Organismo	Humano
Tejido	Pulmón
Enfermedad	Carcinoma
Sinónimos	A-427, A427N

Edad	52 años
Género	Hombre
Origen étnico	caucásico
Morfología	De tipo epitelial
Propiedades de crecimiento	Adherente

Referencia	A427 (número de catálogo de Cytion 300111)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	9606
N.º de acceso de Cellosaurus	CVCL_1055

Expresión de proteínas	Positivo para P53
Tumorigénico	Sí, en ratones nude. Forma un tumor indiferenciado que sugiere un adenocarcinoma.
Cariotipo	P60) de hipotriploide a hipertriploide con anomalías que incluyen dicéntricos, cromosomas minúsculos y marcadores subtelocéntricos grandes

Medio de cultivo	EMEM (MEM Eagle), con: 2 mM de L-glutamina, con: 2,2 g/L de NaHCO₃, con: EBSS (número de artículo de Cytion 820100a)
Suplementos	Añade al medio un 10 % de FBS y un 1 % de NEAA
Reactivo de disociación	Accutase
Subcultivo	Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra	1 x 10^⁴ células/cm² dará como resultado una monocapa confluente en un plazo de 3 días.
Renovación de fluidos	De 2 a 3 veces por semana
Recuperación tras el deshielo	Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 4 × 10^⁴ células/cm² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Descongelación y cultivo de células	Verifique que el vial se mantenga profundamente congelado al momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Al recibirlo, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150 °C para garantizar la preservación de la integridad celular, o bien continúe con el paso 3 si se requiere un cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37 °C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40 a 60 segundos hasta que quede un pequeño trozo de hielo. Realice todos los pasos posteriores en condiciones estériles bajo una cabina de flujo laminar, desinfectando el criovial con etanol al 70 % antes de abrirlo. Abra con cuidado el vial desinfectado y transfiera la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugue la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y deseche con cuidado el sobrenadante que contenga medio de congelación residual. Resuspende suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, divide la suspensión entre dos frascos de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transfiere todo el medio a un solo frasco T25 para promover una interacción y un crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, asegurando resultados experimentales confiables.
Atmósfera de incubación	37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.
Condiciones de envío	Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Esterilidad	Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Número de lote	Tipo de certificado	Fecha	Número de catálogo
300111-718	Certificado de análisis	15. Apr. 2025	300111
300111-010925	Certificado de análisis	05. Dec. 2025	300111

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Células A427

Información general

Características

Datos normativos

Datos biomoleculares

Manejo

Control de calidad y análisis molecular

Certificado de análisis (CoA)