Células A375
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Datos clave sobre las células A375
| Descripción | La línea celular de melanoma humano A375, aislada de la piel de una paciente de 54 años con melanoma maligno, es un recurso importante en la investigación del cáncer, particularmente en el estudio del melanoma humano, una de las formas más agresivas de cáncer de piel. La línea celular A375 se caracteriza por su rápida tasa de crecimiento y su alto potencial tumorigénico, lo que la hace adecuada para diversas aplicaciones experimentales, incluyendo estudios in vitro sobre la proliferación, migración e invasión celular, así como ensayos de tumorigénesis in vivo. Las células A375 muestran un alto potencial tumorigénico en ratones inmunodeprimidos, formando melanomas amelanóticos de crecimiento rápido. La presencia de la mutación BRAFV600E en las células A375 las hace altamente sensibles a la inhibición de MEK, lo que las convierte en una herramienta valiosa para investigar terapias dirigidas en el tratamiento del melanoma. Se ha demostrado, por ejemplo, que el tratamiento de las células A375 con vemurafenib potencia la inducción de moléculas del MHC de clase I y clase II, lo que ofrece información sobre las interacciones entre las células de melanoma y el sistema inmunológico. Además de su papel en la investigación básica del melanoma, las células A375 se utilizan en el cribado de fármacos y en la investigación de las vías de señalización involucradas en la supervivencia, la proliferación y la metástasis de las células cancerosas. Las células A375 también se han utilizado en estudios de apoptosis; además, las líneas celulares isogénicas A375 y la introducción de proteínas informadoras como Luc (luc2) permiten estudiar la función génica y monitorear las respuestas celulares en tiempo real. La idoneidad de las células A375 como huésped de transfección y su uso en líneas celulares reporteras estables también contribuyen a su versatilidad en aplicaciones de investigación. En resumen, la línea celular de melanoma humano A375 es una herramienta fundamental en la investigación del melanoma humano, ya que ofrece un modelo integral para estudiar los mecanismos moleculares y celulares que subyacen a la progresión del melanoma, la eficacia de los agentes terapéuticos y la interacción entre las células cancerosas y el sistema inmunológico. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Piel |
| Enfermedad | Melanoma |
| Sinónimos | A 375, A-375, A375-MEL, A375-mel, A375mel |
Propiedades de la línea celular de melanoma A375
| Edad | 54 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Especificaciones
| Referencia | A375 (número de catálogo de Cytion 300110) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_0132 |
Genotipo de la línea celular A375
| Expresión de antígenos | Positivo para P53 |
|---|---|
| Tumorigénico | Sí, en ratones desnudos |
| Perfil mutacional | Mutación BRAF V600E |
| Cariotipo | Las células A375 se caracterizan por su cariotipo hipotriploide, con un número modal de cromosomas de 62, y la presencia de nueve cromosomas marcadores en cada célula, lo que pone de relieve las alteraciones genéticas asociadas al melanoma maligno. |
Manejo
| Medio de cultivo | DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | 20 horas |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Densidad de siembra | 1 x 10⁴ células/cm² dará como resultado una monocapa confluente en un plazo de 4 días. |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 4 × 10⁴ células/cm² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Perfil genético
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300110-190525 | Certificado de análisis | 21. Jul. 2025 | 300110 |
| 300110-931122w | Certificado de análisis | 15. Apr. 2025 | 300110 |