Células 3T3-L1
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Puntos clave sobre la línea celular 3T3-L1
| Descripción | Las células 3T3-L1 son una línea clonal de preadipocitos derivados de fibroblastos embrionarios de ratón. Estas células se han convertido en un modelo in vitro ampliamente utilizado para estudiar el proceso de la adipogénesis, incluyendo la adipogénesis y la lipogénesis, que es la diferenciación de los preadipocitos en adipocitos (células grasas). El nombre «3T3» se refiere al protocolo de transferencia (T) que consistía en transferir las células cada 3 días, y «L1» indica el clon específico que se aisló. Inicialmente, las células 3T3-L1 presentan una morfología similar a la de los fibroblastos, pero tras la inducción de la diferenciación de las células 3T3-L1, estas pasan de un estado de preadipocitos a uno de adipocitos maduros y acumulan gotitas de lípidos, un rasgo característico de la obesidad y el síndrome metabólico. El proceso de diferenciación de los preadipocitos 3T3-L1 a adipocitos 3T3-L1 se desencadena mediante una combinación específica de inductores, que suele incluir dexametasona, 3-isobutil-1-metilxantina (IBMX) e insulina. A medida que los adipocitos 3T3-L1 adoptan las características de los adipocitos maduros, comienzan a expresar genes que son cruciales para la función de los adipocitos, como los que codifican enzimas involucradas en el metabolismo de los ácidos grasos y hormonas como la leptina y la adiponectina, las cuales desempeñan un papel vital en la regulación del apetito, el equilibrio energético y la sensibilidad a la insulina. El estudio de las transformaciones de las células 3T3-L1 mejora nuestra comprensión de la adipogénesis, la obesidad y las enfermedades relacionadas con la grasa, como la diabetes tipo 2, al revelar cómo la acumulación de lípidos en los adipocitos conduce a la disfunción celular y a problemas metabólicos más amplios. Además, la línea celular 3T3-L1 es fundamental para investigar el impacto de diversas sustancias en el comportamiento de los adipocitos, como el efecto de los agentes farmacológicos en la lipólisis o las propiedades antiinflamatorias de ciertas dietas que podrían prevenir la resistencia a la insulina. Las células 3T3-L1 se han utilizado ampliamente para estudiar los mecanismos moleculares y celulares que subyacen a la diferenciación de los adipocitos, la sensibilidad a la insulina, el metabolismo lipídico y los efectos de diversos agentes nutricionales y farmacológicos sobre estos procesos. Dada su capacidad para diferenciarse en adipocitos y su facilidad de cultivo in vitro, las células 3T3-L1 constituyen un valioso sistema modelo para la investigación de la obesidad y la diabetes, así como para el descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas relacionadas con las enfermedades metabólicas. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Embrionario |
| Lugar de metástasis | No aplicable (preadipocito embrionario; no tumorigénico) |
| Aplicaciones | Las células 3T3-L1 se han utilizado como sistema modelo para comprender los mecanismos moleculares que regulan la adipogénesis y el metabolismo lipídico, y se han empleado en investigaciones relacionadas con la obesidad, la diabetes y las enfermedades metabólicas. Además, son un huésped viable para la transfección. |
| Sinónimos | 3T3 L1, 3T3L1, 3T3-L1 ad, NIH-3T3-L1, NIH3T3-L1 |
Aspectos
| Raza/Subespecie | Albino suizo |
|---|---|
| Edad | Embrión |
| Género | Hombre |
| Morfología | De tipo fibroblástico |
| Tipo de célula | Preadipocito / adipocito (tras la diferenciación) |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Especificaciones
| Referencia | 3T3-L1 (número de catálogo de Cytion: 400107) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_0123 |
| Estado de los OGM | Sin modificación genética; 3T3-L1 es un subclon de la línea NIH/3T3 seleccionado por su potencial de diferenciación adipogénica; no se ha introducido ningún transgén |
Composición genética de la línea celular 3T3-L1
| Tumorigénico | No |
|---|---|
| Susceptibilidad a los virus | Virus de la leucemia murina, virus del sarcoma murino, estomatitis vesicular, vacuna, herpes simple, oncornavirus N-trópicos C |
| Productos | Insulina, colágeno, triglicéridos |
| Estado de ploidía | Aneuploide |
| Cariotipo | 2n = 40 |
Manejo de 3T3-L1
| Medio de cultivo | DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Relación de división | Del 1 al 5 |
| Densidad de siembra | De 1 a 3 × 10⁴ células/cm² |
| Renovación de fluidos | Cada 2 o 3 días |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Verificaciones de pureza e identidad de las células 3T3 L1
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 400107-020523 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 400107 |
| 400107-060525 | Certificado de análisis | 21. Jul. 2025 | 400107 |