Celdas HTR-8/SVneo
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | HTR-8/SVneo es una línea celular de trofoblastos humanos derivada de las vellosidades coriónicas de una placenta del primer trimestre, específicamente de un embrión de entre 6 y 12 semanas de edad. Estas células se inmortalizaron mediante la transfección con el gen que codifica el antígeno T grande del virus simio 40 (SV40), lo que prolonga su vida útil al tiempo que mantiene las características típicas de los trofoblastos invasivos extravellosos. Esta línea celular expresa varios marcadores clave asociados con los trofoblastos extravilosos, entre ellos el factor de crecimiento similar a la insulina II (IGF-II), NDOG-5, el antígeno nuclear de células proliferativas (PCNA) y una variedad de integrinas (subunidades α1, α3, α5, αv y β1, junto con el receptor de vitronectina αvβ3/β5). Da negativo para el marcador de macrófagos 63/D3, el marcador de células endoteliales factor VIII y las subunidades de integrina α6 y β4, lo que confirma su linaje trofoblástico y la distingue de otros tipos de células, como los macrófagos y las células endoteliales. Las células HTR-8/SVneo se utilizan ampliamente como modelo para estudiar la invasión trofoblástica y la biología placentaria, en particular la transición epitelial a mesenquimal (EMT), que es crucial para el comportamiento invasivo de los trofoblastos durante el desarrollo placentario. Las investigaciones han demostrado que estas células presentan una población mixta de fenotipos epiteliales y mesenquimales, con la capacidad de sufrir una EMT en condiciones de cultivo estándar. Esta transición está mediada por la señalización del TGF-β, que promueve el fenotipo mesenquimal, como lo demuestra la regulación al alza de marcadores mesenquimales como la vimentina y la regulación a la baja de marcadores epiteliales como la E-cadherina. Esto convierte a HTR-8/SVneo en un valioso modelo in vitro para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes a la EMT en los trofoblastos y sus implicaciones tanto en el desarrollo placentario normal como en los trastornos relacionados con el embarazo. Además, diversos estudios han demostrado que las células HTR-8/SVneo pueden formar esferoides, los cuales expresan predominantemente marcadores epiteliales. Cuando estos esferoides se replantan en cultivo 2D, las células muestran un cambio hacia un fenotipo mesenquimal, lo que indica un proceso de EMT en curso. Las propiedades únicas de esta línea celular, incluyendo su respuesta al TGF-β y su naturaleza mixta epitelial-mesenquimal, brindan información fundamental sobre la compleja dinámica celular de la invasión trofoblástica y la regulación del desarrollo placentario, ofreciendo una plataforma sólida para investigar patologías relacionadas con el embarazo, tales como la preeclampsia y la restricción del crecimiento intrauterino. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Trofoblasto, placenta |
| Sinónimos | HTR-8/SV neo, HTR-8/SV-neo, HTR8/SVneo, HTR8svn |
Características
| Edad | 6 a 12 semanas fetales |
|---|---|
| Género | Sin especificar |
| Morfología | Una mezcla de células epiteliales y de tipo mesenquimales |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | HTR-8/SVneo (número de catálogo de Cytion 305221) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_7162 |
| Estado de los OGM | GMO-S1: Esta línea celular de trofoblastos humanos (HTR-8/SVneo) contiene un constructo del antígeno T del SV40 introducido mediante transfección, lo que permite la inmortalización de células trofoblásticas primarias. El inserto está integrado de manera estable. Esta clasificación se aplica únicamente en Alemania y puede variar en otros países. |
Datos biomoleculares
| Virus | Virus simio 40 (transfectado con el plásmido pSV3neo que contiene la región temprana del SV40) |
|---|
Manejo
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305221-170925 | Certificado de análisis | 05. Dec. 2025 | 305221 |