Celdas AH-130 FN

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USD 550.00*

Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10^⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10^⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Los precios no incluyen impuestos ni gastos de envío

cryovial

Número de producto: 500451

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Descripción	La AH-130 FN es una variante de la línea celular tumoral de ascitis de rata AH-130, ampliamente utilizada en estudios relacionados con la coagulación, la fibrinólisis y la metástasis. Estas células se obtuvieron a partir de ratas y, por lo general, se mantienen mediante implantes intraperitoneales en serie en ratas Donryu macho. La línea AH-130 en sí misma es conocida por sus altas actividades tromboplásica y fibrinolítica, las cuales están relacionadas con su papel en la promoción de la metástasis hematógena, especialmente en los pulmones. Por el contrario, la variante AH-130 FN presenta una menor actividad tromboplástica y fibrinolítica. Esta diferencia en la actividad enzimática entre la AH-130 y la AH-130 FN es crucial, ya que influye en la formación de trombos y en el número de focos metastásicos en los pulmones tras la inoculación intravenosa. Las investigaciones han demostrado que, tras la inyección intravenosa, las células AH-130 provocan una reducción significativa en el recuento de plaquetas y los niveles de fibrinógeno, lo cual indica una mayor formación de trombos. Este efecto es notablemente más pronunciado que en el caso de AH-130 FN. Los estudios histológicos demuestran que la cepa AH-130 forma focos metastásicos más abundantes en los pulmones en comparación con la cepa AH-130 FN, tanto a las 72 horas como a los 7 días posteriores a la inoculación. La cepa AH-130 se asocia con la formación de trombos compuestos por plaquetas y fibrina alrededor de las células tumorales embolizadas, mientras que la cepa AH-130 FN muestra una formación escasa de trombos. Estos hallazgos sugieren que la mayor actividad tromboplástica de la cepa AH-130 desempeña un papel significativo en la promoción de la metástasis a través de la agregación plaquetaria y el depósito de fibrina alrededor de las células tumorales, un proceso menos prominente en la cepa AH-130 FN.
Organismo	Rata
Tejido	Hígado
Enfermedad	Carcinoma hepatocelular
Sinónimos	AH130FN-TC, AH130FN, AH-130F(N), AH-130FN, AH 130 FN

Morfología	Células redondas en suspensión; de aspecto epitelial cuando están adheridas
Propiedades de crecimiento	Suspensión, con pocos adherentes

Referencia	AH-130 FN (número de catálogo de Cytion 500451)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	10116
N.º de acceso de Cellosaurus	CVCL_5683

Tumorigénico	Sí, en ratas Wistar.
Virus	Prueba RAP negativa. .

Medio de cultivo	DMEM:F12 de Ham (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p: 0,5 mM de piruvato de sodio, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a)
Suplementos	Añade al medio un 10 % de FBS
Subcultivo	Homogeneice suavemente la suspensión celular en el matraz pipeteando de arriba hacia abajo; luego, tome una muestra representativa para determinar la densidad celular por ml. Diluya la suspensión con medio de cultivo fresco hasta alcanzar una concentración celular de 1 × 10⁵ células/ml, y divida la suspensión ajustada en alícuotas en matraces nuevos para continuar con el cultivo.
Densidad de siembra	1 x 10⁶ células/cm^²
Renovación de fluidos	Cada 3 a 5 días
Recuperación tras el deshielo	Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 5 × 10^⁴ células/cm² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Descongelación y cultivo de células	Verifique que el vial se mantenga profundamente congelado al momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Al recibirlo, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150 °C para garantizar la preservación de la integridad celular, o bien continúe con el paso 3 si se requiere un cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37 °C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40 a 60 segundos hasta que quede un pequeño trozo de hielo. Realice todos los pasos posteriores en condiciones estériles bajo una cabina de flujo laminar, desinfectando el criovial con etanol al 70 % antes de abrirlo. Abra con cuidado el vial desinfectado y transfiera la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugue la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y deseche con cuidado el sobrenadante que contenga medio de congelación residual. Resuspende suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, divide la suspensión entre dos frascos de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transfiere todo el medio a un solo frasco T25 para promover una interacción y un crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, asegurando resultados experimentales confiables.
Atmósfera de incubación	37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.
Condiciones de envío	Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Esterilidad	Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Celdas AH-130 FN

Información general

Características

Datos normativos

Datos biomoleculares

Manejo

Control de calidad y análisis molecular