Células U87MG: investigación sobre el glioblastoma con la línea celular U87MG y su impacto en los estudios sobre el cáncer cerebral
La U-87 MG, una línea celular de glioblastoma primario humano, se utiliza ampliamente en la investigación biológica. En particular, estas células se emplean en los campos de la neurociencia y la inmuno-oncología.
- Medio de cultivo
- La línea celular U-87 MG se cultiva en EMEM (medio esencial mínimo de Eagle) enriquecido con 1,0 g/L de L-glucosa, 2,0 mM de L-glutamina, 2,2 g/L de NaHCO₃, 1 % de NEAA, 1 mM de piruvato de sodio y una solución al 10 % de FBS. El medio debe renovarse cada 2 o 3 días.
- Tiempo de duplicación
- Las células U 87 MG tienen un tiempo de duplicación poblacional que oscila entre 18 y 38 horas.
- Tipo de crecimiento
- La U 87 MG es una línea celular adherente. Las células tienen una forma alargada y crecen en monocapas.
- Nivel de bioseguridad
- BSL-1
- Disponible en
- Cytion — Pedir U-87 MG
- Características generales y origen de la línea celular U-87 MG
- Información sobre el cultivo de las células U-87 MG
- Ventajas y desventajas de las células U-87 MG
- Aplicaciones de investigación con las células U-87 MG
- Pida hoy mismo su línea celular de glioma U-87 MG
- Línea celular U-87 MG: publicaciones de investigación
- Recursos para las células U-87 MG: protocolos, videos y más
- Perspectivas sobre la investigación del glioma U-87 MG: preguntas frecuentes
- Referencias
- Preguntas frecuentes
Características generales y origen de la línea celular U-87 MG
En esta sección se abordará el origen y las características generales de la línea celular U-87 MG. Aprenderás: ¿Qué son las células U-87 MG? ¿De dónde provienen las células U-87? ¿Cuál es la forma completa de U-87 MG? ¿Qué tamaño tienen las células U-87? ¿Cuál es la morfología de la línea celular U-87 MG?
- La línea celular U87 es una línea celular de glioblastoma y astrocitoma. Se estableció en 1966 en la Universidad de Uppsala. Las células se obtuvieron de un hombre caucásico de 44 años que padecía glioblastoma. Esta línea celular se denomina formalmente U 87 MG, que significa «glioma maligno de Uppsala 87».
- Las células U 87 MG presentan una morfología similar a la de las células epiteliales.
- El tamaño de las células U 87 MG oscila entre 12 y 14 µm de diámetro.
- Esta línea celular de glioblastoma humano es hipodiploide y presenta un número modal de cromosomas de 44 en aproximadamente el 48 % de la población celular. Sin embargo, también existen ploidías más altas en el 5,9 % de la población celular.
Información sobre el cultivo de células U-87 MG
Antes de trabajar con células U 87 MG, debe conocer los siguientes puntos clave para el cultivo de estas células de glioblastoma. En particular, debe saber: ¿Cuál es el tiempo de duplicación de la población de las células U 87 MG? ¿Qué medio se utiliza para el cultivo de las células U87? ¿Cuál es la densidad de siembra de la línea celular U-87 MG?
Puntos clave para el cultivo de células U-87 MG
Tiempo de duplicación de la población:
Las células U 87 MG tienen un tiempo de duplicación de la población que oscila entre 18 y 38 horas.
Adherentes o en suspensión:
La U-87 MG es una línea celular adherente. Las células tienen una forma alargada y crecen en monocapas.
Densidad de siembra:
Se recomienda sembrar la línea celular de glioblastoma U 87 MG a una densidad celular de 1 x 10⁴ células/cm². Las células U87 adherentes se lavan con PBS 1x y se incuban con solución de Accutase. Posteriormente, las células disociadas se centrifugan y se recuperan. Las células se resuspenden cuidadosamente y se añaden a nuevos frascos que contienen medio de crecimiento.
Medio de crecimiento:
La línea celular U 87 MG se cultiva en EMEM (medio esencial mínimo de Eagle) enriquecido con 1,0 g/L de L-glucosa, 2,0 mM de L-glutamina, 2,2 g/L de NaHCO₃, 1 % de NEAA, 1 mM de piruvato de sodio y una solución al 10 % de FBS. El medio debe renovarse cada 2 o 3 días.
Condiciones de crecimiento:
Las células U-87 MG requieren una incubadora humidificada con un suministro de 5 % de CO₂ y una temperatura de 37 °C para un crecimiento óptimo.
Almacenamiento:
Las células U87 se conservan en la fase de vapor de nitrógeno líquido o a una temperatura inferior a -150 °C para mantener la máxima viabilidad de las células de glioblastoma.
Proceso de congelación y medio:
Los medios de congelación CM-1 o CM-ACF son adecuados para congelar las células U 87 MG. Se recomienda un proceso de congelación lenta, ya que evita que las células sufran cualquier impacto y protege su viabilidad.
Proceso de descongelación:
Los viales congelados de la línea celular U-87 MG se descongelan en un baño de agua a 37 °C. Se agregan medios de crecimiento a las células, se resuspenden y se transfieren a nuevos frascos para su cultivo. Por el contrario, las células U87 pueden centrifugarse para eliminar los medios de congelación y luego cultivarse.
Nivel de bioseguridad:
Se requiere un nivel de bioseguridad 1 para la manipulación de cultivos celulares de U-87 MG.
Ventajas y desventajas de las células U-87 MG
Cuando pensamos en una línea celular, lo primero que nos viene a la mente es: ¿Cuáles son las ventajas de usar células U-87 MG? ¿Cuáles son las desventajas de las células U-87?
Ventajas
Las líneas celulares U-87 MG se utilizan ampliamente en investigación. Algunas de las ventajas asociadas a esta línea celular son:
Ventajas
- Fáciles de cultivar: Las células U-87 MG son fáciles de mantener en cultivo. No requieren condiciones de cultivo exigentes ni complicadas.
- Homogeneidad: La U-87 MG es una línea celular homogénea. La mayoría de las células de una población poseen la misma composición genética y, por lo tanto, comparten características similares. Estas células se utilizan para estudiar procesos celulares, cribado de fármacos y pruebas.
- Bien caracterizada: Esta línea celular de glioblastoma está bien caracterizada en cuanto a sus características de crecimiento, morfología y expresión génica, lo que la convierte en una valiosa herramienta de investigación.
Desventajas
- Aplicabilidad limitada: La U-87 MG es una línea celular de glioblastoma, por lo que sus aplicaciones se limitan principalmente al estudio de los glioblastomas y los mecanismos moleculares subyacentes. Es posible que no sea adecuada para investigar otros tipos de cáncer.
Aplicaciones de investigación con células U-87 MG
La línea celular de glioblastoma U87MG se utiliza ampliamente en estudios sobre el cáncer, particularmente en la investigación del glioblastoma. Algunas de las aplicaciones de investigación de las células U 87 MG son:
- Investigación en biología del cáncer: La línea celular U87 se utiliza para estudiar el crecimiento y el desarrollo del cáncer, los mecanismos moleculares subyacentes, las vías de señalización y el microambiente tumoral. Un estudio publicado en 2020 utilizó un modelo in vitro de glioblastoma, la línea celular U-87 MG, para investigar el gen BMAL1 (Basic Helix-Loop-Helix ARNT Like 1) como diana terapéutica. Los resultados mostraron que el gen BMAL1 inhibe la proliferación, la migración y la invasión de las células del glioblastoma al suprimir la expresión génica de la ciclina B1, la metaloproteasa 9 y la fosfo-AKT [1]. Otra investigación realizada en 2019 utilizó la línea celular U87 e investigó que la regulación a la baja de la expresión del factor de transcripción LITAF (factor de necrosis tumoral alfa inducido por lipopolisacáridos) puede aumentar la radiosensibilidad de las células de glioma a través de la regulación al alza de la vía FOXO-1. El LITAF también se conoce como gen 7 inducido por p53 (PIG7) [2].
- Descubrimiento y desarrollo de fármacos: Las células U-87 MG pueden utilizarse para el cribado y las pruebas de fármacos, lo que permite a los investigadores identificar nuevos fármacos anticancerosos potenciales y evaluar su eficacia y toxicidad. En una investigación se utilizó la línea celular de glioblastoma U-87 MG para evaluar el potencial anticancerígeno y antioxidante del extracto de Inula helenium (L.) [3]. De manera similar, otra publicación mencionó el uso de la línea celular U-87 para evaluar el efecto citotóxico y apoptótico de extractos vegetales [4]. Además, una investigación publicada en 2018 estudió el efecto citotóxico de los alcaloides sesquiterpénicos extraídos de plantas del género Nuphar en líneas celulares U-87 MG sensibles y resistentes a los fármacos [5].
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Línea celular U-87 MG: Publicaciones de investigación
A continuación se presentan algunas publicaciones de investigación destacadas que tratan sobre la línea celular U-87 MG.
Este artículo, publicado en Neuroreport en 2018, propuso que la hipoxia podría aumentar la migración y la invasión de las células de glioblastoma humano al regular la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR/HIF-1α.
Este estudio se publicó en la revista Frontiers in Pharmacology en 2020. Los resultados de la investigación indican que un flavonoide, el eriodictiol, ejerce efectos anticancerígenos sobre la línea celular U87 y suprime la proliferación celular y la metástasis. El compuesto ejerce sus propiedades antitumorales mediante la modulación de la vía PI3K/Akt/NF-κB.
Esta investigación, publicada en Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (2018), sugiere que una fórmula a base de hierbas chinas llamada píldora Xihuang puede inducir la apoptosis en las células U87 al actuar sobre la cascada Akt/mTOR/FOXO1 activada por ROS.
LITAF aumenta la radiosensibilidad de las células de glioma humano a través de la vía FoxO1
Este artículo de investigación se publicó en la revista *Cellular and Molecular Neurobiology* en 2019. El estudio propuso que un factor de transcripción, LITAF, regula a la baja y aumenta la radiosensibilidad de las células de glioma al regular la vía de señalización de FOXO-1.
Este artículo se publicó en Biointerface Research in Applied Chemistry (2019). Los investigadores utilizaron células U87MG para investigar el efecto citotóxico de las nanopartículas de PLGA cargadas con curcumina.
Recursos para las células U-87 MG: protocolos, videos y más
La línea celular de glioblastoma U87MG se utiliza en muchos laboratorios de investigación sobre el cáncer. Algunos recursos relacionados con esta línea celular son:
- Transfección de la línea celular U87: Este documento te describirá un protocolo de transfección para las células U87MG.
- Transfección de la línea celular U 87 MG: Este video es un tutorial que explica paso a paso el protocolo de transfección de las células U87.
A continuación se presenta el recurso para el protocolo de cultivo celular de las células U87:
- Células U87 MG: Este enlace contiene información básica sobre la línea celular U87 MG. Incluye protocolos breves para la división, congelación y descongelación de las células.
Las líneas celulares de glioma, como las células de glioblastoma U87, son células cultivadas derivadas de gliomas humanos que se utilizan ampliamente en la investigación del cáncer para estudiar la biología tumoral, la genética y la respuesta a los medicamentos. Sirven como modelos para comprender el comportamiento tumoral y evaluar estrategias terapéuticas.
Una línea celular isogénica se refiere a células derivadas de una sola célula, lo que garantiza la uniformidad genética. En la investigación sobre gliomas, las líneas isogénicas proporcionan un modelo consistente para estudiar los cambios genéticos y sus efectos en el crecimiento tumoral y la respuesta a los tratamientos.
El perfil de ADN de las líneas celulares de glioma es fundamental para identificar alteraciones genéticas, comprender la evolución del tumor y desarrollar terapias dirigidas. Ayuda a clasificar los tumores en función de marcadores genéticos como las mutaciones en el gen IDH1.
El suero presente en los medios de cultivo celular proporciona factores de crecimiento, hormonas y nutrientes esenciales a las células de glioma. Sin embargo, su composición puede afectar la reproducibilidad de los experimentos, por lo que cada vez se utilizan más condiciones sin suero o con suero definido.
La citotoxicidad celular en las líneas celulares de glioma se evalúa mediante ensayos como la citometría de flujo, que mide el estado de salud, la viabilidad y la muerte celular tras el tratamiento con fármacos o con células inmunitarias, como las células asesinas naturales (NK).
La citotoxicidad de las células NK desempeña un papel fundamental en la investigación sobre el tratamiento del glioma, ya que estas células pueden reconocer y destruir las células tumorales sin necesidad de una sensibilización previa. El estudio de las interacciones entre las células NK y las células del glioma contribuye al desarrollo de estrategias para mejorar la eliminación del tumor mediada por las células NK.
El tumor de origen proporciona información sobre el entorno biológico original y las características del tumor. Comprender esto ayuda a correlacionar los hallazgos de los estudios con líneas celulares con el comportamiento real del tumor y el pronóstico del paciente.
La microscopía electrónica permite visualizar con detalle las estructuras celulares y subcelulares en las líneas celulares de glioma, lo cual es fundamental para examinar la morfología celular, el estado de los orgánulos y los cambios que se producen tras los tratamientos.
El ligando NKG2D se expresa en las células tumorales y se une al receptor NKG2D de las células NK, lo que desencadena una respuesta citotóxica. El estudio de esta interacción ayuda a comprender y, potencialmente, a potenciar las respuestas inmunitarias contra el glioma.
Los modelos de cultivo celular en 3D reproducen con mayor precisión el microambiente tumoral, lo que permite comprender mejor el crecimiento, la migración y la resistencia a los medicamentos de los gliomas. Esta técnica es fundamental para realizar estudios de oncología traslacional más relevantes.
Referencias
- Gwon, D.H., et al., «BMAL1 suprime la proliferación, la migración y la invasión de las células U87MG mediante la regulación a la baja de la ciclina B1, la AKT fosforilada y la metaloproteasa 9». Int J Mol Sci, 2020. 21(7).
- Huang, C., et al., «LITAF aumenta la radiosensibilidad de las células de glioma humano a través de la vía FoxO1». Cell Mol Neurobiol, 2019. 39(6): p. 871-882.
- Koc, K., et al., «Actividades antioxidantes y anticancerígenas del extracto de Inula helenium (L.) en la línea celular de glioblastoma humano U-87 MG». J Cancer Res Ther, 2018. 14(3): p. 658-661.
- Rezadoost, M.H., H.H. Kumleh y A. Ghasempour, «Citotoxicidad e inducción de la apoptosis en células de cáncer de mama, cáncer de piel y glioblastoma mediante extractos vegetales». Mol Biol Rep, 2019. 46(5): p. 5131-5142.
- Fukaya, M., et al., «Citotoxicidad de los alcaloides sesquiterpénicos de las plantas del género Nuphar frente a líneas celulares sensibles y resistentes a los fármacos». Food Funct, 2018. 9(12): p. 6279-6286.