Línea celular BxPC-3
BxPC-3 es una línea celular de cáncer de páncreas derivada de humanos. Se utiliza ampliamente en estudios sobre el cáncer. Los investigadores emplean estas células principalmente para estudiar la biología del cáncer de páncreas, identificar dianas terapéuticas y desarrollar medicamentos contra el cáncer.
- Medio de cultivo
- Para el cultivo de la línea celular BxPC-3 se utiliza el medio RPMI 1640. Se complementa con un 10 % de suero fetal bovino, 2,1 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ para lograr un crecimiento celular óptimo. El medio debe cambiarse de 2 a 3 veces por semana.
- Tiempo de duplicación
- El tiempo de duplicación de las células BxPC-3 oscila entre 48 y 60 horas.
- Tipo de crecimiento
- La BxPC-3 es una línea celular adherente.
- Nivel de bioseguridad
- BSL-3
- Disponible en
- Cytion — Solicitar BxPC-3
Este artículo incluye información esencial sobre la línea celular BxPC-3 que puede ser de gran ayuda para trabajar con ella. Principalmente, abordará:
- Información general y origen de la línea celular BxPC-3
- Cultivo de células BxPC-3
- Línea celular BxPC-3: ventajas y limitaciones
- Aplicaciones de las células BxPC-3 en la investigación
- Publicaciones de investigación sobre las células BxPC-3
- Recursos para la línea celular BxPC-3: protocolos, videos y más
- Información general y origen de la línea celular BxPC-3
- Cultivo de las células BxPC-3
- Línea celular BxPC-3: ventajas y limitaciones
- Aplicaciones de las células BxPC-3 en la investigación
- 5. Publicaciones de investigación sobre las células BxPC-3
- Recursos para la línea celular BxPC-3: protocolos, videos y más
- Preguntas frecuentes
Información general y origen de la línea celular BxPC-3
Conocer el origen de una línea celular es fundamental para su aplicación en la investigación. Estar familiarizado con sus características, incluyendo la morfología, el tamaño celular y la ploidía, hace que su uso sea más sencillo y conveniente. En este artículo, aprenderás sobre el origen y las características generales de las células BxPC-3: ¿Qué son las células BxPC-3? ¿Qué es la línea celular BxPC-3? ¿Cuál es el origen de la línea celular BxPC-3? ¿Cuál es la morfología de las células BxPC-3?
- Las células BxPC-3, células de carcinoma pancreático humano, se obtuvieron en 1986 de una mujer europea de 61 años con adenocarcinoma pancreático. Se confirmó que estas células eran tumorigénicas incluso después de que la paciente se sometiera a varias sesiones de radioterapia y quimioterapia. Por lo tanto, la línea celular establecida es un modelo invaluable para estudiar el desarrollo y la progresión del cáncer.
- Las células BxPC-3 presentan una morfología similar a la de las células epiteliales.
- El número modal de cromosomas para BxPC-3 es 59. Estas células presentan una deleción homocigótica en el cromosoma 18q, que codifica la proteína SMAD4/DPC4. Además, la línea celular carece de la mutación kras de BxPC-3, común en los tumores pancreáticos. En estas células de cáncer de páncreas también se encuentra una deleción del gen BRAF.
¿Cuál es la diferencia entre BxPC3 y PANC-1?
Las células BxPC-3 (PADC, adenocarcinoma ductal pancreático) y PANC-1 son líneas celulares primarias de cáncer de páncreas con morfología epitelial. En este sentido, las primeras poseen más propiedades de tipo epitelial, mientras que las segundas presentan más atributos mesenquimales [1].
Cultivo de células BxPC-3
La línea celular BxPC-3 se utiliza ampliamente en los laboratorios de investigación del cáncer. Es necesario conocer los siguientes puntos clave para el cultivo eficiente de esta línea celular de cáncer de páncreas. Aprenderás: ¿Cuál es el tiempo de duplicación de las células BxPC-3? ¿Cómo se cultiva la línea celular BxPC-3?
Puntos clave para el cultivo de células BxPC-3
Tiempo de duplicación de la población:
El tiempo de duplicación de las células BxPC-3 oscila entre 48 y 60 horas.
Adherentes o en suspensión:
La BxPC-3 es una línea celular adherente.
Proporción de división:
Las células BxPC-3 se subcultivan en una proporción de 1:2 a 1:4. Las células se lavan con PBS 1x y se incuban con una solución de pasaje llamada Accutase. Después de 8 a 10 minutos, se agrega medio fresco a las células y estas se centrifugan. El sedimento se resuspende nuevamente en medio y las células se transfieren a un nuevo recipiente de cultivo para su crecimiento.
Medio de crecimiento:
Para el cultivo de la línea celular BxPC-3 se utiliza el medio RPMI 1640. Se complementa con un 10 % de suero fetal bovino, 2,1 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ para lograr un crecimiento celular óptimo. El medio debe cambiarse de 2 a 3 veces por semana.
Condiciones de crecimiento:
Los cultivos de células BxPC-3 se mantienen en una incubadora humidificada a 37 °C conectada a un suministro de 5 % de CO₂.
Almacenamiento:
Las células congeladas se almacenan generalmente a una temperatura inferior a -150 °C o en la fase de vapor del nitrógeno líquido para proteger la viabilidad de las células.
Proceso de congelación y medio:
Se puede utilizar CM-1 o CM-ACF para congelar los cultivos celulares de BxPC-3. Se sigue un proceso de congelación lenta que permite solo una disminución de 1 °C en la temperatura para evitar que las células sufran cualquier tipo de choque.
Proceso de descongelación:
Las células BxPC-3 congeladas se descongelan en un baño de agua preajustado a 37 °C durante 40 a 60 segundos. Una vez que queda solo un pequeño trozo de hielo, se agregan medios de cultivo frescos a las células y se centrifugan para eliminar los elementos del medio de congelación. Luego, se resuspende el sedimento celular y las células se dispensan en el frasco para su crecimiento.
Nivel de bioseguridad:
Los cultivos de células BxPC-3 se mantienen en laboratorios de nivel de bioseguridad 1.
Línea celular BxPC-3: Ventajas y limitaciones
La BxPC-3 es una conocida línea celular de adenocarcinoma pancreático que presenta varias ventajas y limitaciones. A continuación se enumeran las principales ventajas y desventajas de esta línea celular.
Ventajas
Las principales ventajas de las células BxPC-3 son:
-
Modelo in vitro del cáncer de páncreas
Las células BxPC-3, derivadas de pacientes con adenocarcinoma pancreático, presentan características relevantes, lo que las convierte en un modelo adecuado para estudiar el comportamiento del cáncer de páncreas in vitro.
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Línea celular tumorigénica
Las células BxPC-3 poseen propiedades tumorigénicas y pueden formar tumores cuando se inyectan en ratones desnudos o inmunodeprimidos. Estos tumores se asemejan mucho a los tumores primarios de adenocarcinoma pancreático, lo que hace que el modelo de xenoinjerto BxPC-3 sea ideal para estudiar el crecimiento y la progresión del cáncer.
Limitaciones
Las limitaciones asociadas a la línea celular BxPC-3 son:
-
Contaminación cruzada
La línea celular BxPC-3, como cualquier otra, conlleva un riesgo de contaminación cruzada. Los investigadores deben actuar con precaución y seguir protocolos estrictos de prevención de la contaminación al manipular estas células.
-
Tasa de crecimiento lenta
Las células BxPC-3 presentan una tasa de proliferación relativamente lenta, con un tiempo de duplicación que oscila entre 48 y 60 horas. Esta característica puede requerir períodos de incubación más prolongados para ciertos experimentos, lo que podría causar retrasos en el avance de la investigación.
Aplicaciones de las células BxPC-3 en la investigación
Las células BxPC-3 ofrecen numerosas aplicaciones en la investigación del cáncer. Las aplicaciones más comunes son:
- Investigación del cáncer de páncreas: Las células BxPC-3 imitan el adenocarcinoma de páncreas y, por lo tanto, se utilizan para explorar los mecanismos genéticos y moleculares que subyacen al desarrollo y crecimiento tumoral. Además, los investigadores descubren nuevos biomarcadores y dianas terapéuticas utilizando estas células. Además, las células BxPC-3 expresan de manera significativa factores angiogénicos, es decir, la interleucina-8 (IL-8), la prostaglandina E2 (PGE2) y el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), lo que las hace adecuadas para estudiar la angiogénesis. En este contexto, la angiogénesis es un proceso crucial asociado con el crecimiento y la metástasis del cáncer. Un estudio publicado en 2022 reveló que la sobreexpresión de laminina-5 gamma-2 (LAMC2) en el PDAC (adenocarcinoma ductal pancreático) de BxPC3 potencia su tumorigénesis mediante la regulación de la vía de señalización EGFR/ERK1/2/ AKT/mTOR [2].
- Descubrimiento y desarrollo de fármacos: la línea celular BxPC-3 sirve como un modelo invaluable para la prueba de fármacos contra el cáncer. Los investigadores examinan los efectos citotóxicos, antimetastásicos y apoptóticos de los fármacos potenciales en el PDAC BxPC3. Un estudio realizado por Alexandria Turner y sus colegas en 2020 exploró las propiedades apoptóticas de los extractos del fruto de Elaeocarpus reticulatus en células de cáncer de páncreas BxPC-3 [3]. De manera similar, en 2020 se llevó a cabo una investigación que determinó el potencial anticancerígeno de un extracto metanólico de una planta llamada Oxialis obtriangulata en células BxPC-3. Además, los investigadores también estudiaron la vía mecánica celular a través de la cual el extracto vegetal ejercía sus efectos terapéuticos [4].
5. Publicaciones de investigación sobre las células BxPC-3
En esta sección se enumeran algunas de las publicaciones más citadas e interesantes sobre la línea celular BxPC-3.
Esta publicación en Chemico-Biological Interactions (2020) exploró los efectos apoptóticos de un producto natural, la licocumarona, en las células de cáncer de páncreas BxPC-3.
Este artículo de investigación se publicó en Anticancer Research (2022). El estudio propuso que la hidroxicloroquina provoca la muerte celular de las células BxPC-3 al inhibir el gen BCL-XL.
Esta investigación se publicó en 2020 en la revista Journal of Cellular Biochemistry. El estudio afirma que un compuesto natural, el salidrosido, exhibe actividades anticancerígenas en las células BxPC-3 al regular la cascada de señalización de HIF-1α (factor inducible por hipoxia) y LOXL2.
Este artículo publicado en *Biomedicine & Pharmacotherapy* sugiere que el ibrutinib puede utilizarse como un excelente radiosensibilizador en pacientes con cáncer de páncreas. Un estudio in vitro en células BxPC-3 indica que disminuye la fosforilación del EGFR en las células BxPC-3, así como la expresión de pAKT y de los genes descendientes que se regulan al alza por la radioterapia.
Este estudio publicado en Integrative Cancer Therapies propone que un producto natural, la quelidonina, ejerce actividad apoptótica en las células pancreáticas humanas BxPC-3 mediante la regulación de las vías de señalización de p53 y GADD45a en BxPC-3.
Recursos para la línea celular BxPC-3: protocolos, videos y más
La línea celular BxPC-3 cuenta con numerosas ventajas que la hacen ideal para su uso en investigación. Existen muchos recursos en línea sobre la línea celular BxPC-3 que abordan sus protocolos de manejo, mantenimiento y transfección.
- Transfección de BxPC-3: Este video es una guía paso a paso para aprender el protocolo de transfección de las células BxPC-3.
Esta sección del artículo incluye algunos enlaces que explican los protocolos de cultivo celular de BxPC-3.
- Cultivo celular de BxPC-3: Este sitio web te ayudará a aprender los protocolos para el subcultivo y el manejo de cultivos de BxPC-3 criopreservados y proliferativos.
Referencias
- Kim, Y., et al., Perfil proteómico comparativo de líneas celulares de adenocarcinoma ductal pancreático. Mol Cells, 2014. 37(12): p. 888-98.
- Kirtonia, A., et al., La sobreexpresión de laminina-5 gamma-2 promueve la tumorigénesis del adenocarcinoma ductal pancreático a través de la cascada EGFR/ERK1/2/AKT/mTOR. Cellular and Molecular Life Sciences, 2022. 79(7): p. 362.
- Turner, A., et al., Los extractos del fruto de Elaeocarpus reticulatus reducen la viabilidad e inducen la apoptosis en células de cáncer de páncreas in vitro. Molecular biology reports, 2020. 47: p. 2073-2084.
- An, E.-J., et al., Potencial anticancerígeno de Oxialis obtriangulata en células de cáncer de páncreas mediante la regulación de la vía mediada por ERK/Src/STAT3. Molecules, 2020. 25(10): p. 2301.